Światowy Miesiąc Świadomości choroby Alzheimera w Sejmie RP

Wrzesień to Światowy Miesiąc Świadomości Choroby Alzheimera. Na całym świecie obdywają się wydarzenia mające na celu propagowanie wiedzy o onjawach, diagnostyce i leczeniu choroby Alzheimera, jak również zwrócenie uwagi na konieczność wsparcia opiekunów, którzy na co dzień wspierają bliskich chorych na tę chorobę. 

Z tej okazji  Przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu ds. Choroby Alzheimera, pani poseł Gabriela Lenartowicz oraz Przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Centralnego Układu Nerwowego, pani poseł Iwona Maria Kozłowska 15 września 2026 r. zorganizowały wspólnie wydarzenie w Sejmie RP.

Najpierw w towarzystwie ekspertów klinicznych:

• prof. dr hab. n.med. Aliny Kułakowskiej – Prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego;
  • prof. dr hab. n.med. Bartosza Karaszewskiego – Konsultanta Krajowego w dziedzinie Neurologii;
  • prof. dr hab. n.med. Haliny Sienkiewicz - Jarosz, Prezesa elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego (PTN);
  • prof. dr hab. n.med. Agnieszki Gorzkowskiej - Przewodniczącej Sekcji Alzheimera PTN,

jak również Marszałek Sejmu RP, Moniki Wielichowskiej, oraz zaproszonych gości, otwarto wystawę "Ja życie z chorobą Alzheimera”, której organizatorem był Związek Stowarzyszeń ALZHEIMER POLSKA. W ramach wystawy pokazano zdjęcia pacjentów z chorobą Alzheimera i ich opiekunów, podkreślając, że za tą trudną chorobą stoi człowiek - ze swoimi pasjami, drobnymi przyjemnościami i radościami. 

Następnie zostaliśmy zaproszeni do udziału w debacie „Choroby otępienne i Przyszłość Pokoleń – Wyzwania dla polityki zdrowotnej” , podczas której zebrani przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, eksperci kliniczni, przedstawiciele organizacji pacjentów oraz eksperci systemowi podjęli temat potrzeb i wyzwań chorych na ch. Alzheimera i ich opiekunów w kontekście Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych, który został ogłoszony przez MZ w poniedziałek 14.09.2026. 

Czego się dowiedzieliśmy?

• Przedstawicielki Ministerstwa Zdrowia: naczelnik Małgorzata Michalska oraz naczelnik Dominika Gradowska zwróciły uwagę na to, że dostrzegając szczególną sytuację oraz potrzeby osób z chorobami otępiennymi, Ministerstwo Zdrowia opracowało Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych, na latach 2025 – 2030. Niestety na jego realizację nie zostały przeznaczone dedykowane środki z budżetu państwa. Poszczególne zadania będą więc finansowane częściowo ze środków unijnych oraz Narodowego Programu Zdrowia.
• Ministerstwo Zdrowia podkreśliło, że priorytetem realizacji Programu jest wsparcie wczesnej diagnostyki choroby Alzheimera oraz prace nad standaryzacją ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej dla chorób otępiennych. 
• Prof. Bartosz Karaszewski przekazał, że trwają zaawansowane prace nad programem lekowym dla chorych na ch. Alzheimera, ale kluczowa jest też ścieżka diagnostyczna, która musi nie tylko odpowiadać na potrzeby kliniczne, ale być też efektywna kosztowo. 
• Prof. Halina Sienkiewicz-Jarosz zwróciła uwagę na różnice w dostępności do diagnostyki i leczenia chorób otępiennych w zależności od województwa w Polsce. Podkreśliła też, że należy skrócić Odyseję pacjenta neurologicznego, gdyż ścieżka średnio od objawów do rozpoznania choroby trwa 3,5 roku. 
• Prof. Karaszewski i prof. Sienkiewicz-Jarosz zwrócili też uwagę na kadry medyczne. W tym momencie mamy w Polsce 4 tys. neurologów, 1400 poradni neurologicznych, 200 odziałów neurologicznych i ponad 600 tys. pacjentów z chorobami otępiennymi. Neurologia stała się specjalizacją priorytetową i obecnie mamy 1000 lekarzy w trakcie specjalizacji z tej dziedziny, mimo to średnia wieku neurologa to 55 lat, a 1/3 z nich jest już w wieku emerytalnym.
• Prof. Agnieszka Gorzkowska podkreśliła jak ważne jest budowanie świadomości, że choroby otępienne to nie jest zwykły proces starzenia się, a choroba, która wymaga odpowidniego leczenia. 
• Wskazała także na to, że pacjent z chorobami otępiennymi przestaje radzić sobie z innymi problemami zdrowotnymi, co wpływa na wzrost hospitalizacji tych osób z powodu chorób współtowarzyszących np. cukrzycy czy nadciśnienia. 
• Prof. Małgorzata Sobotka-Gałązka podniosła temat niedoszacowania populacji chorych na ch. Alzheimera. Podkreśliła także, że opieka nad pacjentem z chorobami otępiennymi wymaga wielodyscyplinarnej opieki: neurologów, terapeutów zajęciowych, fizjoterapeutów czy psychologów. 

Ogromnie dziękujemy Paniom posłankom za zorganizowanie tego ważnego spotkania oraz zaproszenie nas do udziału w wydarzeniu, które otwiera nowy rozdział w opiece nad pacjentem z chorobą otępienną w Polsce!