Podpisz petycję o lepszy dostęp do leczenia migreny w Polsce

Daria, Bartłomiej, Asia, Agata, Weronika, Wiktoria, Basia, Joanna, Marta, Sylwia, Iwona, Paulina, Emilia, Dagmara, Dorota, Łukasz, Monika, Bożena, Aurelia, Jadwiga, Magdalena, Ewa, Anna, Agnieszka, Joanna, Adriana, Marlena, Aleksandra, Izabela, Malwina, Mateusz… i wiele, wiele innych.

Przez lata odwoływali wyjazdy, spotkania, brali zwolnienie w pracy i prosili bliskich o opiekę nad dziećmi. Leżeli w ciemnym pokoju, czasem po kilka dni, bez kontaktu z rzeczywistością. A wokół słyszeli najczęściej: “Weź tabletkę i Ci przejdzie”, 💬“Przesadzasz”. 

Aż w końcu powiedzieli: Dość przepraszania za migrenę. To nie ja zawodzę, to system. I czas to zmienić. I podpisali petycję p. Darii dot. koniecznych zmian w leczeniu i dostępie do terapii migreny w Polsce. A my stanęliśmy obok nich.

16 listopada głos pacjentów z migreną zostanie wysłuchany w Sejmie. Dzięki uprzejmości p. poseł Iwony Marii Kozłowskiej, zainicjowaliśmy jako Fundacja Zdrowego Postępu spotkanie Parlamentarnego Zespołu ds. Centralnego Układu Nerwowego z ekspertami klinicznymi, pacjentami i decydentami.

Planujemy właśnie tam, wspólnie z pacjentami i ekspertami klinicznymi Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy i Polskiego Towarzystwa Neurologicznego, nie tylko mówić o tym, co należy zmienić w dostępie do leczenia migreny, ale też przekazać petycję p. Darii decydentom.

Migrena to nie zwykły ból głowy. I nie musisz jej mieć, żeby nam pomóc. Podpis (anonimowy lub pod imieniem i nazwiskiem) zajmie Ci niecałą minutę. 

Do dzisiaj petycję podpisało 2 306 osób... Liczymy na więcej! 

Link do petycji tutaj: https://www.petycjeonline.com/migrena_to_nie_zwykly_bol_gowy_-chcemy_dostpu_do_leczenia_i_normalnego_ycia