Blog

Przed diagnozą życie Moniki było pełne ruchu: góry, siatkówka, rower, wyjazdy z mężem i dziećmi. Czerniak pojawił się nagle, w momencie, kiedy wszystko wydawało się poukładane, a choroba na chwilę odebrała jej siły i barwy – dosłownie, bo wtedy nosiła tylko ciemne, przytłumione ubrania. Z czasem jednak kolory wróciły, tak jak ona sama wróciła do chodzenia po górach, do aktywności, do życia. O tym wszystkim rozmawia z Pauliną i Angelicą, studentkami <a href="https://www.viamoda.edu.pl" target="_blank" rel="noopener" data-mce-href="https://www.viamoda.edu.pl">studentkami uczelni VIAMODA.&nbsp;</a>Rozmowa powstała w ramach<a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener"> kampanii społecznej "Sztuka Życia", realizowanej przez Fundację Zdrowego Postępu.</a>___Paulina: Jak wyglądało Twoje życie przed diagnozą?Monika: To był szczęśliwy czas. Byłam młodą mężatką, zaszłam w ciążę, potem w kolejną. Śmieję się, że człowiek chciał jeszcze trochę po ślubie poszaleć, a tu od razu ciąża.Znamię miałam, odkąd pamiętam. Zawsze było, nic się z nim nie działo. Kontrolowałam je, dermatolog przed ślubem mówiła, że wszystko w porządku, choć sugerowała usunięcie. Ale potem ślub, ciąża, macierzyństwo, powrót do pracy – temat się odsunął. Nadal je obserwowałam, ale nic się nie zmieniało.Paulina: Kiedy zauważyłaś, że coś jest nie tak?Monika: Rok po urodzeniu córki, po wakacjach, w miejscu znamienia pojawiła się przezroczysta kulka wypełniona krwią i płynem. Poszłam do dermatologa, potem do chirurga onkologa i od razu powiedział, żeby to wyciąć. Wynik histopatologiczny: czerniak.Angelica: Jak wyglądał moment diagnozy?Monika: Pojechaliśmy po wyniki z synem, bo byłam pewna, że nic tam nie ma. A okazało się najgorsze.<blockquote>Od razu pojawiły się w mojej głowie myśli: co będzie z dziećmi? Czy dożyję ich urodzin, komunii. To były bardzo trudne chwile.</blockquote>Angelica: Jak wyglądał początek leczenia?Monika: Skierowano mnie do Warszawy. Wszystko potoczyło się bardzo szybko: badania, operacja, docięcie marginesu, usunięcie węzłów chłonnych.W październiku okazało się, że nie ma przerzutów. Była ogromna radość.Paulina: Co wydarzyło się później?Monika: W grudniu wyczułam w pachwinie zgrubienie. Szybko zrobiono mi USG i okazało się, że są przerzuty: pięć guzków na wątrobie.Z dnia na dzień wszystko ruszyło dalej. Musiałam przejść dużo badań, aby zakwalifikować się do programu klinicznego.Paulina: Jak wyglądało dalej leczenie?Przyjmowałam chemioterapię w tabletkach. Leczenie trwało od 2015 do 2017 roku.Angelica: Jak znosiłaś te leczenie?Monika: Skutki uboczne były bardzo ciężkie: wypadanie włosów, rzęs i brwi, problemy ze skórą dłoni i stóp, ból przy chodzeniu, bóle mięśni jak przy grypie, wysypka, bóle szczęki.Guzki się jednak zmniejszały i nie pojawiały się nowe – do czasu.Angelica: Co się stało w 2017 roku?Monika: Tomografia wykazała kolejny przerzut do wątroby. Zostałam wykluczona z programu. Wtedy zaproponowano mi immunoterapię. Nigdy wcześniej o niej nie słyszałam.Angelica: Jak organizm zareagował na immunoterapię?<blockquote>Bardzo dobrze. Nie miałam takich skutków ubocznych jak wcześniej. Byłam osłabiona, ale funkcjonowałam dużo lepiej. Immunoterapia dawała mi siłę - to tak jakby organizm się wzmacniał. Po pierwszej dawce było trudniej, ale z każdą kolejną czułam, że wracają siły.</blockquote>Angelica: Czy leczenie przyniosło efekty?Monika: Tak. W 2018 roku podjęto decyzję o operacji, podczas której usunięto pięć guzków i część wątroby. Dochodziłam do siebie pół roku, ale wszystko się udało. Wątroba się zregenerowała. Immunoterapię brałam do 2020 roku. Teraz jestem pod stałą kontrolą lekarzy. Na razie wszystko jest dobrze.Paulina: Z czym kojarzy ci się immunoterapia?<blockquote>Monika: Immunoterapia to coś, co stawia na nogi. Gdy o niej myślę w głowie pojawiają mi się obrazy kwiatów polnych: maków, werbeny, goździków.</blockquote>Angelica: Interesowały cię jakieś alternatywne metody leczenia?Monika: Nie. Od razu zaufałam lekarzom. Byłam w takim szoku, że nawet nie miałam przestrzeni na inne myśli. Gdyby nie mój mąż, to ja bym się w tym wszystkim kompletnie pogubiła. On chodził ze mną na każdą wizytę, wszystko zapisywał, tłumaczył mi w domu, organizował kolejne kroki. Ja po prostu „byłam”, a on to prowadził. To trochę tak, jakby był moim osobistym menadżerem. Teraz już jest lepiej, ale wtedy naprawdę byłam jak w bańce.Paulina: Jak opisałabyś doświadczenie choroby kolorem?Monika: Podczas diagnozy nie było kolorowo. To były kolory przytłaczające. Towarzyszyły mi emocje takie jak złość, rozpacz i smutek, a ubrania były szare, brązowe, ciemne. Nawet latem. Gdy zaczęłam się czuć lepiej zaczęły też wracać kolory.Paulina: Dlaczego wcześniej dominowały ciemne kolory?Monika: Może chciałam się ukryć? Nie chciałam pokazywać, że jestem chora, a jednocześnie być ubrana w jasne, wesołe kolory.<figure id="figure-ugk54vc95fmpjn4ma0"><img id="ugk54vc95fmpjn4ma0" src="https://cdn.durable.co/blocks/1dQ6xJzdHqMYWEIOGZG8dU6qhZYMANWwxXQ6SoL34BdUaUOFvmVGWFsNuq1BsZBK.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 20%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="20%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/1dQ6xJzdHqMYWEIOGZG8dU6qhZYMANWwxXQ6SoL34BdUaUOFvmVGWFsNuq1BsZBK.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 20%;"></figure>Angelica: Czy choroba wpłynęła na twój styl?Monika: Na początku musiałam być cała zakryta. Później, jak już mogłam się odkrywać, to przez jakiś czas i tak chodziłam w długich rękawach, bo nie mogłam się przyzwyczaić.A teraz ubieram się stosownie do sytuacji. Nie kieruję się modą, zakładam to, co mi pasuje.Angelica: Czy próbowałaś maskować skutki leczenia?Monika: Nie. Jak zaczęły wypadać włosy to mnie nie przerażało, nie miałam w głowie paniki, że będę za chwilę łysa bez włosów... Chodziłam w chustkach, czapkach. Peruki nie chciałam. Bardziej przeszkadzały mi brwi i rzęsy, bo wcześniej miałam ich dużo, ale nie załamałam się. Na początku sprawiało mi to dyskomfort, ale potem się przyzwyczaiłam.Angelica: Czy to doświadczenie zostaje w tobie do dziś?<blockquote>Tak. Nawet jeśli lekarz mówi, że jestem zdrowa, to gdzieś to nadal siedzi. Mam takie poczucie, że boję się w pełni cieszyć, żeby czegoś nie zapeszyć.</blockquote>Paulina: Skąd brałaś siłę do walki?Monika: Szczerze? Nie wiem. Może wsparcie rodziny, męża, dzieci, znajomych? Trafiłam też na wspaniałych lekarzy. No i chyba też to, że mam dla kogo żyć. Nie miałam innego wyjścia.<figure id="figure-5imm2sxb06mpjn5866"><img id="5imm2sxb06mpjn5866" src="https://cdn.durable.co/blocks/28wszhyjiMVH83MU9FJ93Id7TGn7Enf9ceparCUsydf8uhjDtMYotHOedNRNBkcs.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionX="undefined" data-positionY="undefined" data-fullWidth="false"/></figure>Paulina: Czy relacje z bliskimi się zmieniły?Monika: Z niektórymi tak, z niektórymi nie. Niektórzy bali się zapytać, bali się podejść, nie wiedzieli, jak zareagować, ale miałam w tym wszystkim swoją „wioskę”.Pamiętam starszą panią, którą spotkałam w szpitalu i powiedziała: „Widać, że ma Pani wsparcie w mężu”. Ona nie miała nikogo. To uświadomiło mi, jakie to ważne.Paulina: Czy choroba wpłynęła na twoje życie i pasje?Monika: Tak, wszystko gdzieś poszło na bok. Choroba utrudniała wyjazdy. Pamiętam, że po operacji w 2018 roku pojechaliśmy z mężem w góry, bo chciałam sprawdzić, czy dam radę jeszcze chodzić po górach, które bardzo kocham. Dałam radę. Trochę brakowało sił, ale byłam przeszczęśliwa. Do dziś daje mi to ogromne szczęście.Angelica: Co było dla ciebie najtrudniejsze?Monika: Najbardziej było mi ciężko z tym, że nie mogłam być aktywna fizycznie. Zawsze jakieś sporty, ruch, a później w chorobie byłam trochę ograniczona z braku sił.Angelica: Jak wyglądało wracanie do aktywności?Monika: Za każdym razem, jak jeździłam do centrum onkologii, widziałam Onko-Bieg i mówiłam sobie, że nie dam rady. Aż w końcu któregoś dnia pomyślałam, że dam radę i po prostu się zapisałam. Od tamtej pory jeżdżę co roku. Najpierw jeździłam sama, potem wciągnęłam znajomych i dzieci.Paulina: Czy twoja historia wpływa na innych?<blockquote>Monika: Tak. Wiele osób zaczęło się badać, chodzić do dermatologa, sprawdzać znamiona: swoje, swoich dzieci. To pokazuje, że warto o tym mówić. W końcu im wcześniej wykryta choroba, tym większe szanse na wyleczenie.</blockquote>Paulina: Zauważyłaś może też jakiś wpływ choroby na podejście do profilaktyki w rodzinie?Monika: Tak, bardzo. Dzieci uczę dbania o siebie, używania kremu z filtrem, regularnych badań. Może czasem trochę przesadzam, ale chcę, żeby były świadome.___Odkryj "Sztukę Życia"Kampania społeczna „Sztuka Życia”, realizowana przez Fundację Zdrowego Postępu, łączy postęp medycyny, siłę ludzkich historii i ich twórczą interpretację, by pokazać jak realnie zmienia się życie pacjentów i jak wiele znaczą dziś nowoczesne terapie onkologiczne takie jak immunoterapia. Więcej informacji na stronie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia</a>

„Podczas diagnozy nie było kolorowo. To były kolory przytłaczające” - Monika, czerniak

Kasia to pielęgniarka i fizjoterapeutka, która jeszcze niedawno żyła szybko i intensywnie – między pracą, znajomymi i papierosami wypalanymi bez większego zastanowienia. Choroba przyszła jak czarny kolor z seledynowymi mackami, które zaczęły oplatać jej ciało i codzienność, odbierając siły i oddech. Z czasem, dzięki leczeniu, ten obraz zaczął się rozjaśniać, a Kasia nauczyła się patrzeć na raka nie jak na potwora, ale jak na coś, co trzeba oswoić, żeby móc dalej iść swoim tempem. O tym wszystkim rozmawia z Olą, <a data-mce-href="https://www.viamoda.edu.pl" href="https://www.viamoda.edu.pl" target="_blank" rel="noopener">studentką uczelni VIAMODA.</a>Rozmowa powstała w ramach<a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener"> kampanii społecznej "Sztuka Życia", realizowanej przez Fundację Zdrowego Postępu.</a>___Ola: Jak wyglądało twoje życie przed rozpoczęciem leczenia?Kasia: Było bardzo intensywne. Pracuję jako pielęgniarka i fizjoterapeutka, więc dużo pracy, ale też życie towarzyskie, zwłaszcza w weekendy. Paliłam papierosy i myślę, że to między innymi też wpłynęło na to, że zachorowałam. Chociaż są ludzie, którzy nigdy nie palili, a chorują.Ola: Jak wyglądał moment diagnozy?Kasia: Szok, lęk i niepewność tego, co będzie dalej. To był bardzo ciężki moment, zwłaszcza że zanim zdiagnozowano nowotwór, minęło pół roku.Ola: Jakie były największe trudności podczas choroby?Kasia: Brak tolerancji na wysiłek. Przejście kilkunastu metrów czy wejście po schodach to był olbrzymi problem. Do tego męczący kaszel, który utrudniał funkcjonowanie. Jak musiałam gdzieś jechać i złapał mnie atak kaszlu, to ludzie się dziwnie na mnie patrzyli. Tym bardziej, że to były czasy pandemii. Jedna pani powiedziała, że jak się jest chorym, to się siedzi w domu. To nie było miłe.<figure id="figure-xau1hw8a5gmpjmpb4d"><img id="xau1hw8a5gmpjmpb4d" src="https://cdn.durable.co/blocks/323N9Y4mkcDH0IRsNOXkhhPpLnh8vQiRFWU8TT98qv2JAxYq850pfYO4k9W6HxDV.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/323N9Y4mkcDH0IRsNOXkhhPpLnh8vQiRFWU8TT98qv2JAxYq850pfYO4k9W6HxDV.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Ola: Choroba wpłynęła też na twoje codzienne funkcjonowanie?Kasia: Właściwie nie dbałam o siebie. Siedziałam w domu, nie miałam siły na nic, unikałam ludzi. Znajomi bardzo mi pomagali. Przynosili zakupy, jedzenie. To był też chyba stan depresyjny.Ola: Kiedy coś zaczęło się zmieniać?Kasia: Kiedy zaczęłam leczenie celowane. Już po miesiącu poczułam poprawę, a badania pokazały, że guz się zmniejsza. To dało mi ogromną motywację.Ola: Jak wyglądał cały proces leczenia?Kasia: Najpierw miałam leczenie celowane. Wykryto u mnie mutację BRAF i przez dwa i pół roku brałam leki w tabletkach. Kiedy przestały działać, przeszłam na chemioimmunoterapię: cztery cykle chemii z immunoterapią, a potem została już sama immunoterapia. Jestem na niej od ponad roku.Ola: Jakie emocje towarzyszyły ci podczas leczenia?Kasia: Lęk, czy to w ogóle pomoże, czy leczenie będzie działało. Obawiałam się, że nie będę miała siły nic sama przy sobie zrobić. To mnie najbardziej przerażało. I przede wszystkim samotność. Nie mam męża, nie mam dzieci, więc właściwie zmagam się z tym sama. Mam przyjaciół, ale każdy ma swoje życie - to ja muszę wszystko sama zaplanować i tego pilnować.Ola: Jak choroba wpłynęła na twoje postrzeganie siebie?Kasia: Trochę przestałam siebie lubić. Przytyłam prawie dwadzieścia kilogramów przez leczenie i sterydy, zaczęło mi opadać jedno oko. Wizualnie było mi to trudno zaakceptować.Psychicznie też było ciężko. Pojawił się bunt, pytania „Dlaczego ja?”. Zachorowałam na depresję, którą obecnie leczę. &nbsp; &nbsp; &nbsp;Ola: Czy z czasem coś się zmieniło w twoim podejściu do choroby?Kasia: Zaczęłam ją oswajać. Minęły cztery lata, więc trochę się przyzwyczaiłam. Teraz, kiedy dobrze się czuję, funkcjonuję w miarę normalnie: pracuję, spotykam się ze znajomymi, wyjeżdżam. Fizycznie też jest dużo lepiej. Jak byliśmy ze znajomymi w Rzymie, to robiliśmy po 16-17 kilometrów dziennie, co wcześniej było nie do pomyślenia. Nadal nie jestem super wydolna, ale w porównaniu do początku choroby to ogromna różnica. W trakcie diagnozy nie miałam w ogóle siły, łapała mnie zadyszka przy przejściu z pokoju do kuchni.Ola: Całe życie pracowałaś z cudzymi ciałami. Jak się poczułaś, kiedy twoje własne ciało stało się w centrum uwagi? Czy myślałaś o pacjentach, z którymi pracowałaś? Porównywałaś to ze sobą?Kasia: Jeśli chodzi o upośledzenie narządu ruchu i brak wydolności, to zaczęłam się utożsamiać z pacjentami. Wcześniej współczułam, ale nie brałam tego tak do siebie. Teraz dużo bardziej rozumiem ich doświadczenie, bo sama przez to przechodzę.Ola: Jak się przełamałaś by wrócić do aktywności towarzyskiej?Kasia: Znajomi zaczęli mnie wyciągać z domu: organizowali spotkania, przyjeżdżali po mnie. Dzięki nim zaczęłam wracać do życia towarzyskiego. Pierwszy większy wyjazd to był właśnie Watykan.Ola: Czy leczenie zmieniło sposób, w jaki się ubierasz?Kasia: Tak, wcześniej mniej o siebie dbałam i unikałam patrzenia w lustro. Ubierałam się raczej na szaro i ciemno. Teraz, kiedy czuję się lepiej zaczęłam nosić więcej żywych i jaśniejszych kolorów.Ola: Czy zmieniły się twoje wartości i priorytety?<blockquote>Kasia: Zaczęłam bardziej doceniać przyjaźń i bliskość ludzi. Wcześniej tak tego nie dostrzegałam. Teraz widzę, że nawet obcy ludzie potrafią okazać dużo serca. Zaczęłam też bardziej dostrzegać wartość życia.</blockquote>Ola: Co jest dla ciebie najważniejsze w tej chwili?Kasia: Chciałabym jak najdłużej pożyć i żeby to leczenie, które teraz mam, żeby ono jak najdłużej działało. I nie chciałabym stracić ludzi, z którymi mam teraz bardzo dobry kontakt.<figure id="figure-dncgi2rwrampjmqalo"><img id="dncgi2rwrampjmqalo" src="https://cdn.durable.co/blocks/2dLdegKMFxx6G1VJLIiEokADbPPy9HrvcJV5nGMDoi5DCunRtbJam2qPkSMCkSKL.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2dLdegKMFxx6G1VJLIiEokADbPPy9HrvcJV5nGMDoi5DCunRtbJam2qPkSMCkSKL.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Ola: Jakie trzy emocje towarzyszą ci teraz, patrząc wstecz na swoją drogę?Kasia: Na początku był lęk, niepewność, strach, szok. Potem te emocje trochę zmalały. W tej chwili to bardziej nadzieja, nadzieja na lepsze jutro. Już nie ma tego pierwszego szoku. Lęk jest, ale w mniejszym stopniu.Ola: Co najbardziej ci pomaga w trakcie choroby?Kasia: Wiara oraz ludzie wokół mnie: ich wsparcie, troska i obecność.Ola: Czy twoja wiara zmieniła się w trakcie choroby?Kasia: Na początku byłam zbuntowana i zadawałam sobie pytania, czy to nie jest jakaś kara. Z czasem jednak zbliżyłam się do Boga i wiara zaczęła dawać mi siłę i spokój.Ola: Jakim kolorem byś siebie określiła?Kasia: Na pewno nie jakimś ciemnym. Generalnie jestem postrzegana jako osoba pogodna, z poczuciem humoru, nie jestem taką osobą nastawioną na „nie”. Więc myślę, że jakiś pastelowy kolor - brzoskwinia.Ola: A gdybyś była kwiatem?Kasia: Lubię frezje: białe, różowe, fioletowe, taką mieszankę. Mogę być frezją. Albo słonecznikiem.Ola: Gdybyś miała powiedzieć, czym jest twoja choroba, jak byś ją opisała?Kasia: Moja choroba to fałszywy przyjaciel – coś, co udaje, że jest nieszkodliwe, a w rzeczywistości szkodzi i działa podstępnie.Ola: Jeśli miałabyś opisać swoje doświadczenie choroby w postaci obrazu, jakie kolory, kształty czy tekstury byłyby najważniejsze?Kasia: Na początku moja choroba była czarny kolorem z takimi seledynowymi wypustkami. Czymś w rodzaju macek, którymi ten rak dosięga inne obszary organizmu. Dzisiaj jest to bardziej jasnoszary kolor z takimi delikatnie pastelowymi zielonymi wypustkami, gdzie te wypustki mają mniejszą moc tych macek łapania innych narządów.<blockquote>Widzę to też tak, że guz ma na sobie takie białko, taką maskę i krzyczy do zdrowych komórek: „Nie ruszajcie mnie, ja jestem też zdrową komórką". I te zdrowe komórki nie rozpoznają nowotworu. A kiedy przychodzi leczenie, to te zdrowe komórki ściągają tę maskę z guza i mówią: „Ty jesteś tą złą komórką, musimy cię zniszczyć”.</blockquote>Podoba mi się taki obrazek, gdzie są płuca i z tych płuc jest drzewo, zielone, dużo liści. W środku są korzenie i jeden z korzeni jest nadgnity – to tam jest guz. Leczenie ma spowodować, że ten korzeń trzeba przyciąć i wtedy nie powoduje gnicia innych.___Odkryj "Sztukę Życia"Kampania społeczna „Sztuka Życia”, realizowana przez Fundację Zdrowego Postępu, łączy postęp medycyny, siłę ludzkich historii i ich twórczą interpretację, by pokazać jak realnie zmienia się życie pacjentów i jak wiele znaczą dziś nowoczesne terapie onkologiczne takie jak immunoterapia. Więcej informacji na stronie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia</a>

„Moja choroba to fałszywy przyjaciel – coś, co udaje, że jest nieszkodliwe,  a w rzeczywistości szkodzi i działa podstępnie” - Kasia, rak płuca

<blockquote>„Lekarka powiedziała mi: 67%. Pamiętam, że pomyślałam: To chyba dobrze… to więcej niż połowa.”</blockquote>Monika zawsze była w ruchu: pływanie, rower, boks, tenis, wspinaczka i Tatry, które od dzieciństwa były jej światem. Rak piersi potrójnie ujemny zatrzymał ją nagle — jak znak stopu na autostradzie — odbierając siły i możliwość robienia tego, co kochała najbardziej. Przez rok jej życie skurczyło się do spacerów z psem i walki o każdy oddech. Później przyszło leczenie, immunoterapia i powoli wracała nadzieja.Dziś w rozmowie z Heleną i Zuzą, <a data-mce-href="https://www.viamoda.edu.pl" href="https://www.viamoda.edu.pl" target="_blank" rel="noopener">studentkami uczelni VIAMODA,</a> Monika mówi, że najważniejsza jest chwila obecna. A kolory wróciły: w postaci polnych kwiatów, wierzbówki z Tatr i marzeń, których nie odkłada już „na później”.Rozmowa powstała w ramach<a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener"> kampanii społecznej "Sztuka Życia", realizowanej przez Fundację Zdrowego Postępu.</a>___Helena: Jakie jest twoje hobby? Co lubisz robić dla siebie i co sprawia ci radość?Monika: Uwielbiam ruch. Zawsze byłam dzieckiem, które nie mogło usiedzieć dwóch godzin nad książką — ciągle chciałam coś robić. Sport był w moim życiu od zawsze i dziś, w dorosłości, daje mi ukojenie. Lubię próbować nowych rzeczy. Trenowałam boks przez dwa lata, pływałam, pokochałam tenis. Wspinam się — na ściankach i w skałach. W tym roku chcę spróbować wspinania w Tatrach, jeśli ręka mi pozwoli.Helena: Skąd ta miłość do gór?Monika: Kiedy miałam cztery lata, byliśmy z rodzicami na Skrzycznem. Pod koniec wbiegłam na samą górę, uniosłam ręce i krzyknęłam: „Zdobyłam Skrzeczaste!”. Od tamtej pory góry to mój świat.Zuza: Jest coś, czego jeszcze nie próbowałaś, a byś chciała?Monika: Bardzo chcę jeździć konno. Kocham zwierzęta, a koń jest niezwykle wrażliwym zwierzęciem — papierkiem lakmusowym ludzkich emocji. To niesamowite, jak tak duże zwierzę może być jednocześnie delikatne. Oczywiście nie wchodzą w grę żadne baciki – wszystko musiałoby odbywać się w dużym komforcie zwierzęcia.&nbsp;Z kolei mój narzeczony żegluje i też chciałabym spróbować tego sportu…bo dlaczego nie?Helena: Czyli wybierasz takie sporty, w których można „popłynąć z wiatrem”?Monika: Takie, w których można wyłączyć głowę i wyrzucić emocje. Nigdy nie było mi na przykład po drodze z bieganiem, bo wówczas myśli uciekają mi w przeróżne strony. Niekoniecznie te przyjemne. A nie umiem tego wyłączyć. Wracam z biegania nie tyle zmęczona fizycznie, co psychicznie.Helena: Czyli uprawiasz sport bardziej dla ciała czy głowy?I dla ciała, i dla głowy. Mój organizm zupełnie inaczej funkcjonuje, kiedy się ruszam: mam więcej energii, mam wrażenie, że jestem bardziej wypoczęta, mniej mnie boli. Kiedy przestaję, od razu czuję kręgosłup, kolana i tak dalej.Teraz to też trochę testowanie możliwości, bo moje ciało bardzo się zmieniło. Ale mam dodatkową motywację: ruch w leczeniu onkologicznym jest bardzo ważny i może znacznie zmniejszyć ryzyko nawrotów.Helena: I ten moment odcięcia się od wszystkiego wokół.Monika: Tak. Sport jest dla mnie czymś w rodzaju medytacji, której nie umiem praktykować. Może ze względu na to, że jestem niecierpliwa. Mam za to swoją metodę na uspokajanie myśli: skupiam się dokładnie na tym, co robię w danej chwili. Gdy kroję pomidora, to skupiam się na jego strukturze, kolorze, ruchu mojej ręki. To mnie uspokaja.<figure id="figure-3dtnxcml1nmpjm68dj"><img id="3dtnxcml1nmpjm68dj" src="https://cdn.durable.co/blocks/35DNyJO7D63pNHftXDAeA2A8OMmQI2teT3uHomyOqLJEC1ipjeGz0Hfaus0NU5ap.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/35DNyJO7D63pNHftXDAeA2A8OMmQI2teT3uHomyOqLJEC1ipjeGz0Hfaus0NU5ap.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Zuza: Sport towarzyszył ci w całym przejściu przez chorobę. Miałaś momenty, kiedy po prostu nie byłaś w stanie go uprawiać? Jak to na ciebie wpłynęło?Monika: Tak. I to było bardzo trudne, bo ta ważna część mojego życia nagle zniknęła. Mimo że ruch jest ważny w leczeniu onkologicznym, ja nie byłam w stanie nic z tym zrobić. Chemię przeszłam na tyle ciężko, że wejście na trzecie piętro bez przystanków było po prostu niemożliwe.Przez rok nie mogłam ruszać się sportowo. Miałam poczucie, że tracę nie tylko cele, ale także w jakiejś części moją tożsamość.Helena: Co było w tym najtrudniejsze?Monika: To, że cele — takie jak wspinaczka w Tatrach — nagle musiałam skurczyć do jednego spaceru dziennie z psem. Byłam wkurzona, było mi przykro. Bałam się, że to koniec tej części mojego życia.Zuza: Miałaś wtedy jakieś wsparcie?Monika: Tak. Mój narzeczony trzymał mnie przy życiu. Wbijał mi do głowy, że to tylko rok, że nic mi nie ucieknie. Obiecał mi, że wejdziemy na Mnicha — moją górę marzeń z dzieciństwa. Że jeśli tam wejdziemy, to będzie dowód na to, że moje aktywne życie się nie skończyło. I będzie tylko lepiej.Zuza: A masz jakieś marzenia teraz, w dorosłym życiu?Zawsze marzyłam o trekkingu wokół Annapurny. Kiedyś odkładałam to na później, bo zawsze było coś ważniejszego: praca, obowiązki. W chorobie dużo o tym myślałam i zrozumiałam, że nie da się w nieskończoność odkładać marzeń.<blockquote>Nasz czas jest najcenniejszą rzeczą, jaką mamy. I jest nie do odzyskania.</blockquote>Miałam wtedy dużo pretensji do siebie o to, ile rzeczy przesuwałam. Przyrzekłam sobie, że teraz poprowadzę moje życie inaczej.Helena: Czujesz dumę ze swojej historii, że jesteś teraz w tym miejscu?Monika: Wiesz co — dumy nie czuję. Nie myślę o sobie: „Jestem super silna, przetrwałam”. Raczej czuję wdzięczność. To największa emocja, która mi towarzyszy.Jestem wdzięczna za ludzi, których mam w swoim życiu. Gdybym miała policzyć siłę i motywację, które miałam w trakcie choroby, to tylko dziesięć procent byłoby „ode mnie”. Dziewięćdziesiąt procent dostałam od nich.Wsparcie ludzi jest niesamowitą siłą napędową. Nagle czujesz, że jesteś dla kogoś ważna. Wcześniej miałam wrażenie, że ludzie mnie nie zauważają. Zawsze miałam wrażenie, że jestem trochę niewidoczna. Myślałam: „Ciekawe, czy ktoś by się zorientował, gdyby mnie nie było”.A potem nagle okazało się, że ludzie, których spotkałam w życiu na chwilę, dokładnie wiedzą, kim jestem. Piszą, wspierają. To było dla mnie niewiarygodne i bardzo poruszające. I to zmienia podejście do siebie: daje poczucie, że może jednak jestem coś warta, skoro ludzie mnie pamiętają.Zuza: Gdybyś mogła być teraz w dowolnym miejscu na świecie, gdzie byś była?Monika: Byłabym dokładnie tu, gdzie jestem.<blockquote>W chorobie towarzyszyło mi zdanie, które chcę sobie wytatuować: „Teraz jest teraz”. To mi pomagało przetrwać trudne momenty. Teraz jest teraz. I teraz jest najlepsze.</blockquote>Zuza: Masz już tatuaże, które coś dla ciebie znaczą?Monika: Tak. Mam na ręce wierzbówkę — rośnie w Tatrach i jest symbolem mojej największej pasji, czyli gór. Mam też drugi tatuaż, linearny, przedstawiający dwie twarze. To pamiątka po depresji. Chorowałam na nią przez dwa lata, leczyłam się też farmakologicznie.Lubię, kiedy tatuaże mają znaczenie. Ten przypomina mi, żebym była czujna — depresja wkrada się bardzo cicho i trzeba ją w odpowiednim momencie zauważyć. Czasem patrzę w lustro i się sprawdzam: czy wszystko jest okej.Zuza: Mówiłaś o ogromnym wsparciu twojego narzeczonego. Jak to wyglądało na początku choroby?Monika: Kiedy dowiedzieliśmy się o chorobie, ja byłam zamrożona. Kompletnie. A on przeczytał „cały Internet” o moim typie raka. Wiedział absolutnie wszystko. Chodził ze mną na każdą wizytę, rozmawiał z lekarzami, bo ja nie byłam w stanie. Najprostsze rzeczy mnie przerastały — nawet umówienie się do psychoonkologa. On brał to na siebie.Marcin był i jest w każdej sekundzie mojej choroby i leczenia. Przy każdej wizycie u specjalistów, podczas każdego wlewu. Mimo że ogromnie to wszystko przeżył, obok mnie był jak skała zbudowana z pewności, że wyzdrowieję.Zuza: Jak to wpłynęło na waszą relację?Monika: Udźwignął to w sposób niewiarygodny. Mówi się, że nie choruje tylko osoba z diagnozą, ale cała rodzina — i to jest absolutnie prawda.Dowiedziałam się później, że on codziennie rano wstawał i sprawdzał, czy ja żyję. Codziennie. A jednocześnie, kiedy się budziłam, widziałam go uśmiechniętego, zmotywowanego. Do dziś maluje mi rano barwy wojenne na policzkach, kiedy jeszcze leżę w łóżku.Zuza: Miałaś też wsparcie przyjaciół?Monika: Ogromne. Naprawdę mam wokół siebie niesamowitych ludzi.Pamiętam moment, kiedy musiałam zadzwonić do przyjaciółki i powiedzieć jej o diagnozie. Bałam się, że zrobię jej tym krzywdę, bo kilka lat wcześniej straciła mamę, która chorowała na glejaka. I rzeczywiście, było to dla niej bardzo trudne — ale oni wszyscy przy mnie byli silni. Dopiero później dowiedziałam się, ile to ich kosztowało. Ile było łez, gdy traciłam ich z oczu.&nbsp;<blockquote>Miałam i mam ogromne szczęście do ludzi. To jest w życiu moja największa wartość.</blockquote><span data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Helena: Co ta choroba zmieniła w twoim myśleniu o życiu? Monika: Bardzo wiele. Kiedyś miałam potrzebę zrobienia czegoś spektakularnego — czegoś „wow”, żeby ludzie mnie zapamiętali. Teraz nie ma to dla mnie znaczenia. Mogę mieć totalnie zwyczajne życie. Naprawdę.Najważniejsze jest to, z kim jestem i jak się czuję.Na Boże Narodzenie złożyliśmy sobie z narzeczonym życzenia, żeby kolejny rok był… totalnie nudny.Zuza: Co poczułaś w momencie diagnozy?<blockquote>Że to się nie dzieje naprawdę. Że to nie mogę być ja. I że to niemożliwe, że ja już teraz umrę. Że to jest koniec.</blockquote>Zuza: A co poza ludźmi, czy jest coś, co dawało ci siłę w najtrudniejszych momentach?Monika: Myśl, że nie chcę, żeby moje życie tak się skończyło. Że nie mogę tego zrobić moim bliskim. Że chcę jeszcze bardzo dużo zrobić.Na początku byłam przekonana, że umrę. Tym bardziej, że trafił mi się najtrudniejszy typ raka — trójujemny. Przed wprowadzeniem immunoterapii dawał bardzo małe szanse na przeżycie. Dopiero później dowiedziałam się, że dzięki immunoterapii te szanse są dużo większe.<blockquote>Lekarka powiedziała mi: 67%. Pamiętam, że pomyślałam: „To chyba dobrze… to więcej niż połowa”.</blockquote>Zuza: Czy był moment, w którym naprawdę chciałaś się poddać?Monika: Tak. Po dziesiątym wlewie chemii miałam kontrolne USG. Wcześniej usłyszałam, że guz zniknął, że tej masy już nie ma. To było niesamowite.A potem nagle okazało się, że w tym samym miejscu znowu coś jest. Prawie tej samej wielkości. Lekarze nie wiedzieli, czy to nawrót, czy coś innego. Onkolog powiedział: przerywamy chemię, robimy operację na cito.I wtedy dowiedziałam się, że jeśli tak się stanie, wypadnę z programu immunoterapii — a ona dawała mi większe szanse na przeżycie i mniejsze ryzyko nawrotu.Helena: Jak na to zareagowałaś?Monika: Na początku się trzymałam. Ale jak tylko zobaczyłam Marcina, rozpadłam się na kawałki.Nie pamiętam, żebym w dorosłym życiu aż tak płakała. Krzyczałam: „Dlaczego ja? Przecież nikomu nic złego nie zrobiłam”. Miałam wrażenie, że to jakaś kara.I wtedy pomyślałam, że nie mam już siły. Że nie dam rady. Że nie chcę.Helena: Co sprawiło, że jednak poszłaś dalej?<blockquote>Monika: Marcin przypomniał mi, że obiecałam mu, że będę żyć. A ja dotrzymuję obietnic.</blockquote>Helena: Co było dalej?Monika: Zadzwoniłam do psychoonkologa. Potrzebowałam kogoś, kto mnie uziemi i spojrzy na to bez emocji. Usłyszałam, żeby skonsultować się jeszcze z innym lekarzem.Poszłam na wizytę i onkolog powiedziała, że można zmienić leczenie tak, by nie wypaść z programu immunoterapii.Helena: Ufałaś tej opinii?Monika: Nie do końca. To była opinia jednej osoby, a ja przecież miałam cały zespół lekarzy. Ostatecznie zaufałam swojemu szpitalowi. Konsylium podjęło decyzję: przerwanie chemioterapii i operacja tak, jak wcześniej planowano.Zuza: I co się wydarzyło?Monika: Dwie godziny później zadzwoniła do mnie szefowa onkologii. Powiedziała, że zmieniają decyzję: że przychylają się do tej drugiej opinii. Że zostaję w immunoterapii.Nie mogłam w to uwierzyć. Nikomu nie powiedziałam, że byłam na tej konsultacji. Okazało się, że lekarze sami się ze sobą skontaktowali.To było dla mnie coś niesamowitego — taki efekt motyla. Gdybym wtedy nie zadzwoniła do psychoonkologa i nie poszła na tę wizytę, moje szanse znowu by spadły.Zuza: Jak dziś patrzysz na tę sytuację?Monika: Do dziś mam ciarki, kiedy o tym myślę. I czuję ogromną wdzięczność, bo wiem, jak bardzo ta decyzja była kluczowa.Pomyślałam wtedy, że jest coś w eterze, co czuwa i decyduje. I że czasami możemy po prostu odpuścić — i zaufać zarówno losowi, jak i intuicji.Często dopiero po czasie widzimy sens tych wydarzeń.Dokładnie. Nieraz jest tak, że dostajemy trudne informacje, jesteśmy sfrustrowani, pełni emocji — a dopiero później widzimy, że to wszystko gdzieś nas doprowadziło. Że jesteśmy tu, gdzie mamy być.Helena: Miałaś w życiu więcej takich momentów?Monika: Bardzo dużo. Często było tak, że coś sobie wyobrażałam, potem droga była zupełnie pokręcona, a na końcu i tak trafiałam dokładnie tam, gdzie chciałam być. Może nie najprostszą ścieżką, ale jednak.Helena: Czyli warto uważać, o czym się marzy?Monika: Zdecydowanie. Oczywiście mówię to z lekkim przymrużeniem oka, ale na przykład zawsze miałam kompleks włosów: cienkie, proste, ciemny blond. Marzyłam o gęstych, kręconych. I nagle po chorobie… mam zupełnie inną fryzurę. Gęstą, krótką, która totalnie mi pasuje.Helena: I chyba dodaje ci charakteru.Monika: Wszyscy mi to teraz mówią. A ja nigdy w życiu nie odważyłabym się ściąć włosów na krótko. Bałam się, że będą wyglądać jeszcze gorzej. A tu jedno cięcie i… marzenie spełnione.Zuza: Utrata włosów musiała być trudnym momentem?Monika: Bardzo. To było dla mnie jedno z najcięższych doświadczeń. Ale moi przyjaciele i Marcin zamienili wybór peruki w coś na kształt pokazu mody. Przymierzałam różne modele, oni siedzieli jak publiczność i reagowali. To bardzo pomogło.Zuza: A mimo to zdecydowałaś, że możesz iść do ślubu nawet bez włosów?Monika: Tak. Pomyślałam: nieważne. Nawet jeśli będę łysa, założę wianek i będzie pięknie. Po prostu będę sobą.W pewnym momencie uznałam, że nie chcę już niczego udawać. Że jestem, jaka jestem — i to wystarczy.Helena: Szukasz też pozytywów w swojej historii leczenia?Monika: Tak, nawet takich małych. Na przykład podczas chemioterapii miałam najlepszą cerę w życiu. Naprawdę idealną. To były takie drobne radości.Zuza: A jeśli chodzi o ślub — macie już wszystko zaplanowane?Tak. Bierzemy ślub w dworku nad wodą. Ceremonia będzie w altance przy jeziorku. Marzą mi się kolorowe, polne kwiaty — naturalne, trochę niedoskonałe, ale piękne.<blockquote>To dla mnie ważna historia, bo kiedyś nie potrafiłam sobie wyobrazić, że w ogóle dożyję takiego momentu jak ślub. A dziś tu jestem. I postanowiłam, że już nigdy nie będę myśleć w ten sposób. Zamiast tego wolę wyobrażać sobie dobre rzeczy.</blockquote>I dlatego chcę tych polnych kwiatów: nieidealnych, prawdziwych, żywych. Tak samo jak ja. Bo nie czekam już na lepszy moment — ja wreszcie jestem tym momentem.<figure id="figure-uweh9ysy1mpjm9zdr"><img id="uweh9ysy1mpjm9zdr" src="https://cdn.durable.co/blocks/aS0KJ3wshAs2WpVp341GlFcyOMeNjVFqcINrcer5TnXFMw5EAjB0cLDpevH63J3Y.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionX="undefined" data-positionY="undefined" data-fullWidth="false"/></figure>___Odkryj "Sztukę Życia"Kampania społeczna „Sztuka Życia”, realizowana przez Fundację Zdrowego Postępu, łączy postęp medycyny, siłę ludzkich historii i ich twórczą interpretację, by pokazać jak realnie zmienia się życie pacjentów i jak wiele znaczą dziś nowoczesne terapie onkologiczne takie jak immunoterapia. Więcej informacji na stronie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia</a>

„Teraz jest teraz. I teraz jest najlepsze" - Monika, diagnoza raka piersi

<blockquote>Z niesamowitą radością przekazujemy Wam informację, że dzisiaj, 7 maja 2026 r., wszedł w życie projekt nowego rozporządzenia w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej, w którym znalazły się elementy dot. zdrowia psychicznego mam, o które apelowaliśmy.&nbsp;</blockquote><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Od samego początku naszej Fundacji obszar zdrowia psychicznego mam w ciąży, połogu i po stracie dziecka był w DNA naszej działalności. <blockquote>Bo ryzyko wystąpienia depresji poporodowej dotyczy aż 13 – 19% kobiet po porodzie. Jednocześnie szacuje się, że nawet co druga z nich nie zwraca się o pomoc do specjalisty.</blockquote>Alarmujące dane wskazują na potrzebę większej świadomości społecznej na temat tej choroby, ale też działań systemowych.Od 2024 r. aktywnie angażujemy się na rzecz poprawy opieki psychologicznej nad mamami w ciąży, połogu i po stracie dziecka.Nawiązaliśmy współpracę z z ekspertami klinicznymi reprezentującymi Polskie Towarzystwo Psychologiczne oraz Polskie Towarzystwo Położnych, zainicjowaliśmy <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/prze-omowe-spotkanie-parlamentarnego-zespo-u-ds--zdrowia-kobiet" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/prze-omowe-spotkanie-parlamentarnego-zespo-u-ds--zdrowia-kobiet" target="_blank" rel="noopener">spotkanie Parlamentarnego Zespołu ds. Zdrowia Kobiet na temat zdrowia psychicznego kobiet w ciąży, połogu i po stracie</a>, a także wzięliśmy udział w szeregu spotkań z przedstawicielami Ministerstwa Zdrowia, prezentując propozycję działań dla kobiet, by ich zdrowie psychiczne w tym najbardziej wrażliwym momencie jakim jest ciąża i połóg, zostało jak najlepiej zaopiekowane.&nbsp;Do wsparcia tematu zaangażowała nas Elena Miś, psycholożka i <a data-mce-href="https://www.petycjeonline.com/petycja_w_sprawie_objcia_obligatoryjnym_wsparciem_psychologicznym_kobiet_w_ciy_poogu_oraz_po_stracie" href="https://www.petycjeonline.com/petycja_w_sprawie_objcia_obligatoryjnym_wsparciem_psychologicznym_kobiet_w_ciy_poogu_oraz_po_stracie" target="_blank" rel="noopener">inicjatorka petycji #psychologdlamamy</a>, z którą wspólnie <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/media-o-nas--smutny-raport--zdrowie-psychiczne-kobiet-w-ci--y--po-ogu-i-po-stracie-jest-zaniedbywane" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/media-o-nas--smutny-raport--zdrowie-psychiczne-kobiet-w-ci--y--po-ogu-i-po-stracie-jest-zaniedbywane" target="_blank" rel="noopener">nagłaśnialiśmy temat medialnie</a> i staraliśmy się zadbać, aby <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/zapomniane-przez-system--zdrowie-psychiczne-kobiet-w-ci--y--po-ogu-i-po-stracie-ignorowane-na-ka-dym-etapie" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/zapomniane-przez-system--zdrowie-psychiczne-kobiet-w-ci--y--po-ogu-i-po-stracie-ignorowane-na-ka-dym-etapie" target="_blank" rel="noopener">regulacje dotyczące opieki nad zdrowiem psychicznym mam w Polsce były obligatoryjne i respektowane.</a>Po szeregu spotkań z Ministerstwem Zdrowia, towarzystwami naukowymi, dziesiątkach pism, projekt rozporządzenia zmieniającego standard organizacyjny opieki okołoporodowej trafił w styczniu 2025 r. do konsultacji społecznych.&nbsp;Przygotowaliśmy cały szereg uwag i projekt pisma dla Was, dla osób, które chciałyby zmienić opiekę okołoporodową w Polsce, w szczególności w zakresie zdrowia psychicznego.&nbsp;<blockquote>Ponad 600 osób ❗️❗️i organizacji pozarządowych zgłosiło swoje uwagi do rozporządzenia Ministerstwa Zdrowi. I zaczęło się czekanie… </blockquote>Aż w czwartek 23.10.2025 Ministerstwo Zdrowia skierowało do uzgodnień projekt nowego rozporządzenia w sprawie standardu organizacyjnego opieki okołoporodowej, uwzględniające część zgłoszonych przez nas uwag:➡️Dodanie do edukacji przedporodowej psychoedukacji na temat możliwych dolegliwości psychicznych (w tym depresji poporodowej) i sposobów radzenia sobie z nimi z koniecznym wsparciem specjalistów➡️Dodanie oceny ryzyka i nasilenia depresji także między 33 a 37. tygodniem ciąży➡️Doprecyzowanie terminu oceny stanu psychicznego kobiety w połogu, aby odbyła się w momencie zwiększonego ryzyka jej wystąpienia (w czwartym tygodniu od urodzenia dziecka), nie zaś od razu na pierwszej wizycie położnej.&nbsp;➡️Konieczność zapewnienia pomocy psychologicznej i poinformowania mamy po stracie dziecka o możliwości form pomocy, niezwłocznie po tym tragicznym momencie.➡️A także zakaz umieszczania &nbsp;kobiet po stracie dziecka w salach szpitalnych razem z kobietami w ciąży bądź kobietami w połogu, których ciąża zakończyła się urodzeniem zdrowego dziecka.&nbsp;Chociaż to wciąż nie wszystko, co można zrobić dla zdrowia psychicznego mam w Polsce, to niesamowicie cieszy nas, że się udało i tak ważny dokument, regulujący standardy opieki okołoporodowej w Polsce, zawiera elementy opieki nad zdrowiem psychicznym mam w ciąży, połogu i po stracie!<blockquote> Ta zmiana jest możliwa także dzięki Wam i Waszym zgłoszonym uwagom. Pokazaliśmy, że można zmienić system i chociaż wciąż wiele przed nami, to mamy nowy punkt wyjścia!</blockquote>

Zaktualizowany standard opieki okołoporodowej wszedł dzisiaj w życie!

<blockquote>– Na własną rękę i bez wsparcia systemu - takie wnioski płyną z raportu Fundacji Zdrowego Postępu, stworzonego na podstawie badania osób ze zdiagnozowaną migreną. Aż 82 proc. badanych pacjentów ma poczucie, że migrena jest traktowana mniej poważnie niż inne schorzenia, zarówno społecznie, jak i w środowisku medycznym. Tymczasem niemal u połowy respondentów – dosłownie rujnuje i paraliżuje możliwość normalnego życia, nauki czy pracy - mówiła Joanna Bogdanowicz-Antos, Prezes Fundacji Zdrowego Postępu podczas Kongresu Zdrowia Kobiet.</blockquote>Większość osób doświadczających migreny zmuszona jest jednak &nbsp; leczyć się na własną rękę - zgodnie z naszym badaniem jest to aż &nbsp;63% respondentów. Niemal połowa badanych nawet nie wie, że istnieje w Polsce program lekowy leczenia migreny przewlekłej, a tylko 1 proc. chorych jest nim objętych. &nbsp;To efekt dużych barier wejścia - tłumaczyła Joanna Bogdanowicz-Antos.&nbsp;&nbsp;– Tylko około siedem procent pacjentów z rozpoznaną migreną otrzymuje tryptany. Nie mamy w refundacji żadnego podstawowego &nbsp;leku migrenowego. Program lekowy jest, ale szansa na dostanie się do niego jest niewielka(...). Kryteria włączenia są – o czym mówiła już przedstawicielka Fundacji Zdrowego Postępu – złożone, wśród nich znajduje się konieczność udokumentowania dwóch lub trzech niepowodzeń terapii innymi lekami (...). Tymczasem innowacyjne terapie są dosłownie szansą na &nbsp;odzyskanie życia – te najnowsze, podawane raz w miesiącu lub nawet raz na trzy miesiące, pozwalają funkcjonować tak, jakby choroba nie istniała - wyjaśniała ekspertka, neurolog dr n. med. Magdalena Wysocka-Bąkowska.&nbsp;&nbsp;W panelu <a data-mce-href="https://www.medexpress.pl/wydarzenia-kampanie/lustro-i-cien-za-rzadko-o-tym-mowimy-tematy-tabu-w-zdrowiu/?fbclid=IwY2xjawRXFB1leHRuA2FlbQIxMABicmlkETBQTnVYNEY2SzZSQm9CNldHc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHm5ARjmCgzQUAOF-NDZl8cVY-N8j0--LcNHfI9yzsYkEdMCgznn3psXR5IR1_aem_5SBAVnx8LUpGu46UqiBgGQ" href="https://www.medexpress.pl/wydarzenia-kampanie/lustro-i-cien-za-rzadko-o-tym-mowimy-tematy-tabu-w-zdrowiu/?fbclid=IwY2xjawRXFB1leHRuA2FlbQIxMABicmlkETBQTnVYNEY2SzZSQm9CNldHc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHm5ARjmCgzQUAOF-NDZl8cVY-N8j0--LcNHfI9yzsYkEdMCgznn3psXR5IR1_aem_5SBAVnx8LUpGu46UqiBgGQ" target="_blank" rel="noopener">“Lustro i cień – za rzadko o tym mówimy. Tematy tabu w zdrowiu”</a> oprócz &nbsp;migreny, poruszono także inne tematy tabu w zdrowiu: &nbsp;RZS, chorobę Leśniowskiego-Crohna i wrzodziejące zapalenie jelita grubego oraz &nbsp;menopauzę.&nbsp;Dziękujemy redakcji MedExpress za zaproszenie do debaty, a pozostałym prelegentkom : <ul><li>p. Agnieszce Molendzie-Wiśniewskiej, dyrektor Departamentu Opieki Koordynowanej w Ministerstwie Zdrowia,</li><li>prof. Brygidzie Kwiatkowskiej, krajowej konsultant w dziedzinie reumatologii, &nbsp;prof. Grażynie Rydzewskiej, kierownik Kliniki Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych Szpitala MSWiA w Warszawie,</li><li>dr n. med. Karinie Barszczewskiej, specjalistce ginekologii i położnictwa medycyna_na_obcasach,</li><li>dr n. med. Magdalenie Wysockiej-Bąkowskiej, neurolog, specjalistce leczenia migreny,</li><li>mec. Katarzynie Czyżewskiej </li></ul>dziękujemy za &nbsp;codzienną pracę nad tym, by choroby takie jak: migrena i choroba Leśniowskiego-Crohna czy temat menopauzy wyszły w końcu z cienia!<figure id="figure-65yn72nc9hmobm6olj"><img id="65yn72nc9hmobm6olj" src="https://cdn.durable.co/blocks/18xrr5cZyK1qtci23PWh2hsQMthy8WlvFEIkINOM1TIkmTzbtED6S3rs7QAnYW5U.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/18xrr5cZyK1qtci23PWh2hsQMthy8WlvFEIkINOM1TIkmTzbtED6S3rs7QAnYW5U.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Relacja z panelu dostępna na stronie MedExpress.pl <a data-mce-href="https://www.medexpress.pl/wydarzenia-kampanie/lustro-i-cien-za-rzadko-o-tym-mowimy-tematy-tabu-w-zdrowiu/?fbclid=IwY2xjawRXFB1leHRuA2FlbQIxMABicmlkETBQTnVYNEY2SzZSQm9CNldHc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHm5ARjmCgzQUAOF-NDZl8cVY-N8j0--LcNHfI9yzsYkEdMCgznn3psXR5IR1_aem_5SBAVnx8LUpGu46UqiBgGQ" href="https://www.medexpress.pl/wydarzenia-kampanie/lustro-i-cien-za-rzadko-o-tym-mowimy-tematy-tabu-w-zdrowiu/?fbclid=IwY2xjawRXFB1leHRuA2FlbQIxMABicmlkETBQTnVYNEY2SzZSQm9CNldHc3J0YwZhcHBfaWQQMjIyMDM5MTc4ODIwMDg5MgABHm5ARjmCgzQUAOF-NDZl8cVY-N8j0--LcNHfI9yzsYkEdMCgznn3psXR5IR1_aem_5SBAVnx8LUpGu46UqiBgGQ" target="_blank" rel="noopener">[Link]﻿</a>

Migrena: Kongres Zdrowia Kobiet z naszym udziałem

<blockquote>Kwiecień to dla nas miesiąc szczególny, bo nie tylko obchodzimy fundacyjne 2 urodziny, ale też witamy na pokładzie nowego członka zespołu - Klarę Życką-Ostaszewską.</blockquote><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Klara ma nie tylko duże doświadczenie po stronie korporacyjnej w obszarze projektów edukacyjnych, obejmujące zarówno przygotowywanie kompleksowych strategii projektowych i zarządzanie skuteczną realizacją działań, ale także od lat współpracuje z organizacjami pozarządowymi, doskonale zna ten świat, łącząc w sobie podejście biznesowe i społeczne, co nie jest częste. &nbsp;Mamy już świetne doświadczenia współpracy z Klarą przy “Kodeksie Wrażliwości w mediach społecznościowych” w nieco w innej roli Klary i musieliśmy spróbować skorzystać z jej talentów także przy innych projektach Fundacji, w tym m.in. pilotażowym programie edukacji w zakresie zdrowia jamy ustnej dla przedszkolaków i uczniów klas I–III szkół podstawowych w woj. śląskim.To dla nas ogromna radość móc rozpocząć współpracę z Klarą i coś czujemy, że będzie się ona tylko rozrastać!Zespół Fundacji Zdrowego Postępu<figure id="figure-hr2oeft96pjmo8yz11m"><img id="hr2oeft96pjmo8yz11m" src="https://cdn.durable.co/blocks/1iXcP6Y73efZHdvLqKSAOe75wTEsRZ4w6gRZ7YC5sSQljcS1VQhayXSNbGgMzkEl.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionX="undefined" data-positionY="undefined" data-fullWidth="false"/></figure>

Nowy członek zespołu Fundacji

Fundacja Zdrowego Postępu

Psychology

Poppins

Roboto

Używamy plików cookie, aby zapewnić prawidłowe funkcjonowanie naszych witryn internetowych, zgodnie z dostępną na stronie Polityką Prywatności.

Aktualności

„Podczas diagnozy nie było kolorowo. To były kolory przyt...

„Moja choroba to fałszywy przyjaciel – coś, co udaje, że ...

„Teraz jest teraz. I teraz jest najlepsze" - Monika, diag...

Zaktualizowany standard opieki okołoporodowej wszedł dzis...

Migrena: Kongres Zdrowia Kobiet z naszym udziałem

Nowy członek zespołu Fundacji