Blog

Atopowe zapalenie skóry (AZS) to jedna z najczęściej występujących przewlekłych chorób skóry. Charakteryzuje się suchą, wrażliwą skórą, intensywnym świądem, zaczerwienieniem oraz okresami zaostrzeń i remisji. Świąd w AZS bywa czasem tak silny, że prowadzi do drapania, uszkodzenia skóry i wtórnych infekcji, powodując też znaczące problemy ze snem. Objawy choroby są łatwo dostrzegalne dla otoczenia, jednak za tym, co „na powierzchni”, kryje się cała sfera emocji, których nie widać, a które niejednokrotnie są dla pacjentów równie trudne co zmiany skórne. Pozostają niewidoczne dla osób postronnych, a jednocześnie kształtują codzienne życie pacjentów i ich bliskich. Zrealizowane przez Fundację Zdrowego Postępu badanie jakościowe (1) pokazało, że pacjentom i rodzicom dzieci z AZS najczęściej towarzyszą emocje takie jak: złość, wstyd, smutek, lęk, samotność i poczucie bezradności. Jedna z respondentek, Monika, napisała:„Na co dzień najtrudniejsze jest swędzenie, czuję czasem, że nie wytrzymam dłużej, że nie mogę sobie z tym poradzić, że zadrapię się do krwi i dalej będzie boleć. Jednocześnie to choroba, która sprawia, że czuję się czasem taka mała, nic niewarta z tymi plamami różowymi. Są lepsze okresy, ale przez większość czasu mam całkowicie obniżone poczucie wartości i czuję, że nikt mnie nie rozumie”.<blockquote>Słowa te potwierdzają paradoks: AZS jest bardzo widoczne, bo można je dostrzec na ciele, i jednocześnie całkowicie niewidzialne, bo nie dostrzega się jego konsekwencji psychicznych i emocjonalnych dla chorego.</blockquote>Również badanie ogólnopolskie, przeprowadzone na zlecenie Fundacji przez ARC Rynek i Opinia, metodą CAWI, na reprezentatywnej ogólnopolskiej próbie Polaków (N=1037, 28.08-03.09.2025) (2), pokazuje tę rozbieżność. Dla większości badanych, którzy kiedykolwiek słyszeli o tej chorobie, AZS kojarzy się przede wszystkim z dolegliwościami skórnymi (67%) i koniecznością stosowania specjalnych kosmetyków (51%). Zaledwie 5% respondentów wskazuje na problemy emocjonalne czy psychiczne jako nieodłączny wymiar tej choroby. To dowód na to, że emocje są obecne, ale wciąż pozostają w cieniu świadomości społecznej.Aby wydobyć te niewidzialne emocje, przy wsparciu osób chorujących na atopowe zapalenie skóry, stworzyliśmy wystawę edukacyjną „AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji”. W ramach projektu przygotowaliśmy sześć emocjonalnych portretów osób z AZS, wygenerowanych przy pomocy narzędzi sztucznej inteligencji. Każdy z nich łączy obraz zmian skórnych z symboliczną reprezentacją emocji: złości, wstydu, smutku, lęku, samotności i bezradności. W warstwie wizualnej emocje przybierają abstrakcyjno-surrealistyczne formy, które nadają obrazom wymiar głębszy, pozwalając widzowi poczuć, że AZS to nie tylko choroba skóry, ale również historia emocji.Nasza wystawa jest więc nie tylko projektem artystycznym, ale przede wszystkim narzędziem edukacji i empatii. Łączy doświadczenie pacjentów, dane z badania jakościowego i ilościowego oraz nowoczesne technologie, by pokazać to, czego zwykle nie widać, a więc emocjonalny wymiar życia z AZS. <blockquote>Jednocześnie przypominamy, że AZS to choroba, którą można i trzeba leczyć. </blockquote>Leczenie atopowego zapalenia skóry wymaga kompleksowego podejścia, które łączy terapię miejscową, ogólnoustrojową, pielęgnację skóry oraz modyfikację stylu życia. AZS to choroba przewlekła i ma charakter nawrotowy, dlatego celem nie jest całkowite wyleczenie, ale kontrola objawów, wydłużenie remisji i poprawa jakości życia pacjenta. Kluczowe znaczenie ma współpraca ze specjalistą oraz przestrzeganie indywidualnie dobranego schematu terapii.⚠️Pamiętajcie: Choroba to nie tylko trudne momenty: to również siła, z jaką codziennie osoby z AZS stawiają czoła wyzwaniom, oraz małe zwycięstwa, które dają nadzieję, a odpowiednia terapia pod kontrolą specjalisty połączona ze wsparciem psychologicznym pomagają przezwyciężyć codzienne wyzwania i podnieść jakość życia z chorobą!&nbsp;Podkreśla to też jedna z naszych respondentek, Ula: <blockquote>„Kiedyś uważałam, że jestem skazana na ból i wstyd związany z AZS. Dziś tak nie uważam - chcę się leczyć. Jedno z moich dzieci ma bardzo ciężką postać AZS. Leczenie pomogło, także i dla mnie jest nadzieja”.</blockquote>Poznaj emocje naszych bohaterów<figure id="figure-kujekc461bmfjien91"><img id="kujekc461bmfjien91" src="https://cdn.durable.co/blocks/24A1zdMLH727xGGAFIpBV1lXlHJVXdek0s8vhkCVk9PsEXhe9CUjREcmiPax8nsM.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/24A1zdMLH727xGGAFIpBV1lXlHJVXdek0s8vhkCVk9PsEXhe9CUjREcmiPax8nsM.png" data-mce-style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;"></figure>#Złość&nbsp;W warstwie wizualnej wystawy ZŁOŚĆ przybiera&nbsp;formę spękanego szkła. Pęknięcia rozchodzą się jak gwałtowne impulsy, symbolizując napięcie i wewnętrzną eksplozję, której nie da się powstrzymać. To obraz gniewu wywołanego uporczywym świądem, bólem i bezsilnością wobec choroby.<figure id="figure-1wc5elrsusmfjighsh"><img id="1wc5elrsusmfjighsh" src="https://cdn.durable.co/blocks/38NQIT7IoBH202ViIJpoAxO8cB6iQRIffBgLz9TxR12tVyPlue0RlPaO6YHsZk1l.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/38NQIT7IoBH202ViIJpoAxO8cB6iQRIffBgLz9TxR12tVyPlue0RlPaO6YHsZk1l.png" data-mce-style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;"></figure>#2 WstydWSTYD został przedstawiony poprzez zasłanianie i rozmycie konturów postaci. Częściowo ukryta twarz bohaterki portretu, przykryta półprzezroczystą warstwą, przypomina o chęci „schowania skóry” przed światem. Abstrakcyjne przesłony stają się metaforą barier, jakie chorzy budują, by ukryć swoje ciało i emocje.<figure id="figure-gz9tsyct0gmfjihmnt" class=""><img id="gz9tsyct0gmfjihmnt" src="https://cdn.durable.co/blocks/317arPQcYRf07uiqw61IkEEyXEVn1PkKdjaldOB5i9vK1zm8SPXtggBLH3eCQoRu.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/317arPQcYRf07uiqw61IkEEyXEVn1PkKdjaldOB5i9vK1zm8SPXtggBLH3eCQoRu.png" data-mce-style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;"></figure>#SmutekW warstwie wizualnej SMUTEK jest oddany motywem topniejącego szkliwa lub powierzchni, która rozpływa się i spływa w dół. To obraz powolnej utraty energii, obniżonego nastroju i poczucia rezygnacji. Wrażenie rozpuszczania się sugeruje kruchość i niemożność zatrzymania bólu.<figure id="figure-3zkym12w0lmfjiji40"><img id="3zkym12w0lmfjiji40" src="https://cdn.durable.co/blocks/19GPFWiRNbzpt9UdRvjuiJrMvGg03uEpzDSeUxtzTOHrGYGA7VUrqmVMrw6fyRMk.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/19GPFWiRNbzpt9UdRvjuiJrMvGg03uEpzDSeUxtzTOHrGYGA7VUrqmVMrw6fyRMk.png" data-mce-style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;"></figure>#4 LękW warstwie wizualnej LĘK przybiera formę chaotycznych linii i szarej mgły, które otaczają postać, jakby odcinały ją od świata. Te nieuporządkowane, gęste struktury przypominają pajęczynę lub labirynt, w którym trudno znaleźć drogę wyjścia. To wizualna metafora niepokoju i życia w stanie ciągłego napięcia o stan swojej skóry i/lub o stan zdrowia swojego dziecka. Lęk jest też wyraźnie widoczny w oczach bohaterki portretu.<figure id="figure-gmo4ia8j3dmfjikmxh"><img id="gmo4ia8j3dmfjikmxh" src="https://cdn.durable.co/blocks/8cmFqh4fYpi7rRkwtuH2oXkTPe07P3eoJOVZvazEszCbVMBdhToAlVt0kRYttnbT.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: undefined undefined;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/8cmFqh4fYpi7rRkwtuH2oXkTPe07P3eoJOVZvazEszCbVMBdhToAlVt0kRYttnbT.png" data-mce-style="aspect-ratio: 1/1; object-position: undefined undefined;"></figure>#5 SamotnośćSAMOTNOŚĆ ukazana jest w formie pajęczyny odgradzającej od innych, więzi, która zamiast łączyć, unieruchamiają i zamykają chorego we własnym wnętrzu. Każde włókno jest jak kolejna niewidzialna bariera. To spojrzenie ludzi, nieprzychylny komentarz i brak zrozumienia. Skóra i siatka nakładają się na siebie, tworząc obraz ciała i duszy uwikłanych w izolację.<figure id="figure-m7lrq87ssamfjilx69"><img id="m7lrq87ssamfjilx69" src="https://cdn.durable.co/blocks/8XLj7ye35o9ZX2jEOzYKDB78A90YiAcQdTPPaQ9kwhEh3lq4X9XTNW2h8j6REdTG.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="1:1" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/8XLj7ye35o9ZX2jEOzYKDB78A90YiAcQdTPPaQ9kwhEh3lq4X9XTNW2h8j6REdTG.png" data-mce-style="aspect-ratio: 1/1; object-position: center center;"></figure>#6 BezradnośćW warstwie wizualnej bezradność ujęta jest w formie popękanej skóry, w której szczelinach zatrzymał się czas. Na policzku i czole widoczne są cyfry zegara, jakby każda bezsenna noc odciskała w rysach skóry kolejną godzinę czekania na sen, który nie nadchodzi. Zegary wtapiają się w strukturę twarzy, tworząc poczucie uwięzienia w niekończącym się cyklu czuwania i zmęczenia. Spękania symbolizują kruchość skóry, która pęka od choroby, i psychikę, która pęka od długotrwałego braku ulgi. To obraz człowieka, który doświadcza nie tylko fizycznego świądu, ale także bezsilności wobec nieprzewidywalnego rytmu nocy i dnia. To wizualna metafora braku sił i utraty sprawczości.<blockquote>Cały projekt wystawy dostępny w "Materiałach dla pacjenta" na naszej stronie oraz <a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1rXOry8LduFUol0XTYLxk3A0088B20hcX/view?usp=sharing" href="https://drive.google.com/file/d/1rXOry8LduFUol0XTYLxk3A0088B20hcX/view?usp=sharing" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a></blockquote>W imieniu Fundacji Zdrowego Postępu, dziękujemy Marcie, Annie, Madzi, Monice, Marcie, Uli, Adamowi, Ignasiowi i pozostałym pacjentom chcącym pozostać anonimowymi, którzy podzielili się z nami swoim doświadczeniem z AZS i umożliwili tym samym dostrzeżenie innej perspektywy tej choroby.Źródła badań:(1) Badanie zostało zrealizowane w dniach 28 sierpnia - 02 września 2025, na zlecenie Fundacji Zdrowego Postępu w ramach projektu “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji” przez ARC Rynek i Opinia, metodą CAWI, na reprezentatywnej pod względem płci, wieku, wykształcenia, wielkości zamieszkiwanej miejscowości oraz regionu GUS próbie ogólnopolskiej Polaków w wieku powyżej 18 lat, N=1037.(2) Badanie jakościowe zostało zrealizowane przez Fundację Zdrowego Postępu w formie kwestionariuszy wypełnianych online (N=21) w okresie 21.08.2025-02.09.2025.&nbsp;O projekcie “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji”Celem projektu “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji”, którego inicjatorem i realizatorem jest Fundacja Zdrowego Postępu, jest zwrócenie uwagi na pełen obraz atopowego zapalenia skóry (AZS). W ramach inicjatywy przeprowadzono dwa badania opinii: ilościowe, &nbsp;zrealizowane w dniach 28 sierpnia - 02 września 2025, na zlecenie Fundacji Zdrowego Postępu przez ARC Rynek i Opinia, metodą CAWI, na reprezentatywnej pod względem płci, wieku, wykształcenia, wielkości zamieszkiwanej miejscowości oraz regionu GUS próbie ogólnopolskiej Polaków w wieku powyżej 18 lat, N=1037, oraz jakościowe: zrealizowane przez Fundację Zdrowego Postępu w formie kwestionariuszy wypełnianych online (N=21) w okresie 21.08.2025-02.09.2025. Aby wydobyć niewidzialne emocje, przy wsparciu osób chorujących na atopowe zapalenie skóry, powstała także wystawa edukacyjna. Na podstawie badań przygotowano sześć emocjonalnych portretów osób z AZS, wygenerowanych przy pomocy narzędzi sztucznej inteligencji. Każdy z nich łączy obraz zmian skórnych z symboliczną reprezentacją emocji: złości, wstydu, smutku, lęku, samotności i bezradności. W warstwie wizualnej emocje przybierają abstrakcyjno-surrealistyczne formy, które nadają obrazom wymiar głębszy, pozwalając widzowi poczuć, że AZS to nie tylko choroba skóry, ale również historia emocji. Partnerem projektu jest firma AbbVie Sp. z o.o.

AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji

Chociaż zdecydowana większość Polaków (89%) deklaruje, że słyszała o atopowym zapaleniu skóry (AZS), ponad połowa (54%) nie wie, na czym dokładnie polega ta choroba. Jeszcze mniej, bo zaledwie 5% badanych wskazuje na problemy emocjonalne czy psychiczne jako nieodłączny wymiar tej choroby(1). Tymczasem, jak pokazują badania Fundacji Zdrowego Postępu, emocjonalny wymiar AZS, czyli złość, wstyd, lęk, smutek, samotność i poczucie bezradności odczuwane przez pacjentów oraz rodziców dzieci z AZS są dla chorych i ich opiekunów równie trudne co zmiany skórne. Często pozostają niewidoczne dla osób postronnych, a jednocześnie kształtują codzienne życie pacjentów i ich bliskich. – Możemy tu obserwować „niewidzialny ciężar choroby przewlekłej”. AZS jest widoczne, bo objawia się na skórze, ale jego konsekwencje emocjonalne i społeczne wciąż pozostają niewidoczne, w związku z tym często nieuwzględniane w procesie leczenia – tłumaczy psycholożka i psychoterapeutka, Agata Lamparska.&nbsp;Atopowe zapalenie skóry (AZS) to jedna z najczęściej występujących przewlekłych chorób skóry. Charakteryzuje się suchą, wrażliwą skórą, intensywnym świądem, zaczerwienieniem oraz okresami zaostrzeń i remisji. Świąd w AZS bywa czasem tak silny, że prowadzi do drapania, uszkodzenia skóry i wtórnych infekcji, powodując też znaczące problemy ze snem.&nbsp;Jak wynika z najnowszego badania społecznego przeprowadzonego przez ARC Rynek i Opinia na zlecenie Fundacji Zdrowego Postępu w ramach projektu “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji”, w świadomości Polaków atopowe zapalenie skóry kojarzy się przede wszystkim z problemami skórnymi (1). Wskazało tak 67% badanych, którzy &nbsp;kiedykolwiek słyszeli o AZS. Połowa z respondentów (51%) zwróciła uwagę na konieczność stosowania specjalnych kosmetyków i dermokosmetyków jako nieodłączny element AZS, a 40% dostrzega, że jest to choroba przewlekła wymagająca leczenia.&nbsp;Jednak już tylko 7% Polaków zdaje sobie sprawę, że AZS znacząco utrudnia codzienne funkcjonowanie, choćby sen, zakłócany przez nasilający się wieczorem i w nocy świąd. Zaburzenia te mogą dotyczyć trudności z zasypianiem, częstego wybudzania się, skrócenia całkowitego czasu snu czy nadmiernej senności w ciągu dnia. Badania wskazują, że problem ze snem dotyka od 47% do 80% dzieci oraz nawet 90% dorosłych z AZS (2). Równie mało, bo 6% respondentów, wiąże chorobę z okresem dzieciństwa, mimo że dotyka ono ok. 1-3% populacji dorosłych na świecie oraz ok.15-20% najmłodszych i u części z nich utrzymuje się w dorosłości (3).– Wyniki naszego badania społecznego jasno pokazują, że Polacy patrzą na AZS przez pryzmat zmian skórnych, łącząc je najczęściej z wymogiem pielęgnacji skóry przy pomocy dermokosmetyków. Tymczasem leczenie atopowego zapalenia skóry wymaga kompleksowego podejścia, które łączy terapię miejscową, ogólnoustrojową, pielęgnację skóry oraz modyfikację stylu życia, a nie tylko sięganie po różnego rodzaju kosmetyki. Jak wynika z badania, objawy choroby są łatwo dostrzegalne dla otoczenia, jednak za tym, co „na powierzchni”, kryje się cała sfera emocji, które trudno dostrzec, a które niejednokrotnie są dla pacjentów równie trudne co zmiany skórne. Dlatego naszym celem jest poszerzanie świadomości o pełnym obrazie tej choroby – tłumaczy Joanna Bogdanowicz-Antos, Prezes Fundacji Zdrowego Postępu.Emocjonalny ciężar AZS na drugim planieNajczęściej wskazywanym przez respondentów skutkiem choroby, który najbardziej wpływa na życie codzienne chorych na AZS, jest fizyczny dyskomfort, na który zwróciło uwagę 61% badanych. Znacznie rzadziej dostrzegane są konsekwencje psychiczne choroby. Jedynie co dziesiąty respondent uważa, że AZS ze wszystkich sfer życia najbardziej wpływa na problemy emocjonalne (np. wstyd, lęk, stres), a zaledwie 5% badanych, którzy kiedykolwiek słyszeli o tej chorobie, kojarzy ją z towarzyszącymi jej problemami emocjonalnymi lub psychicznymi.Badania pokazują natomiast, że Polacy łączą atopowe zapalenie skóry z poczuciem izolacji społecznej wynikającej z widocznych zmian na skórze chorego. Aż 63% respondentów jest zdania, że osoby z tą chorobą oceniane są przez pryzmat wyglądu swojej skóry, a 21% uważa, że dzieje się to bardzo często. Mimo to tylko 10% badanych kojarzy AZS z poczuciem wstydu czy wykluczenia społecznego, a 3% badanych wskazało wpływ choroby na zaburzenie relacji społecznych.– A to właśnie jakość naszych relacji i życia społecznego w ogromnym stopniu decydują o poczuciu własnej wartości i dobrostanie psychicznym chorych. Dlatego niezwykle ważne jest, by leczeniu dermatologicznemu towarzyszyło wsparcie psychologiczne, zarówno osób chorych, jak i opiekunów dzieci z AZS, aby mogli uczyć je wyrażania emocji w sposób zdrowy – tłumaczy &nbsp;psycholożka i psychoterapeutka, Agata Lamparska, i dodaje – Stygmatyzacja, izolacja, wstyd mogą prowadzić &nbsp;do depresji, która dotyczy ok. ⅕ pacjentów z AZS (4), co stanowi około dwukrotnie wyższe ryzyko w porównaniu z populacją ogólną. Edukacja społeczna jest tu kluczowa, by dostrzegać nie tylko skórę, ale całego człowieka – podkreśla ekspertka.&nbsp;Czuję, że nikt mnie nie rozumie - MonikaTen emocjonalny ciężar choroby dobrze ilustrują wyniki badania jakościowego przeprowadzonego przez Fundację Zdrowego Postępu. Wśród pacjentów i rodziców dzieci z AZS w opisie doświadczeń z chorobą najczęściej pojawiały się takie emocje, jak: złość, wstyd, smutek, lęk, samotność i poczucie bezradności.&nbsp;Jedna z respondentek, Monika, opisała to w ten sposób: “Na co dzień najtrudniejsze jest swędzenie, czuję czasem, że nie wytrzymam dłużej, że nie mogę sobie z tym poradzić, że zadrapię się do krwi i dalej będzie boleć. Jednocześnie to choroba, która sprawia, że czuję się czasem taka mała, nic niewarta z tymi plamami różowymi. Są lepsze okresy, ale przez większość czasu mam całkowicie obniżone poczucie wartości i czuję, że nikt mnie nie rozumie”.Psycholożka i psychoterapeutka Agata Lamparska, podkreśla, że takie doświadczenia nie są odosobnione. – Pacjenci z AZS często żyją w cieniu lęku i bezradności związanej z &nbsp;nieprzewidywalnym przebiegiem choroby, a także wstydem spowodowanym wyglądem skóry i reakcją otoczenia, a ta ma ogromny wpływ na obraz swojego ciała i poczucie własnej wartości, zwłaszcza u nastolatków. Chorzy często znajdują się w błędnym kole. Ze względu na wstyd i lęk wywołany zmianami skórnymi, wycofują się z kontaktów społecznych, co prowadzi do samotności. A długotrwałe kumulowanie emocji bez wyrażania ich do innych osób, wzmaga stres i uruchamia produkcję kortyzolu, tzw. hormonu stresu, który ma bezpośredni wpływ na zaostrzenie objawów skórnych.Ekspertka zwróciła też uwagę na dominujące emocje wskazane przez pacjentów w badaniu Fundacji Zdrowego Postępu: – To ważne, że w badaniu pacjenci z AZS wskazywali na złość, lęk i inne emocje, które im towarzyszą, ponieważ bardzo często nie mamy świadomości ich przeżywania, dostępu do nich. Tymczasem pełnią one istotne funkcje, np. złość informuje nas, że nasze potrzeby nie są zaspokojone, że nasze granice lub wartości są naruszane i że wymaga to działania, zmiany. Złość będzie naturalną reakcją na długotrwałe cierpienie i ograniczenia, jakie narzuca choroba i jednocześnie może być jedną z przyczyn zaostrzenia choroby, jeśli ta złość jest tłumiona i niewyrażana adekwatnie – dodaje psycholożka i psychoterapeutka Agata Lamparska.Jest dla mnie nadzieja - UlaJak opisują respondenci badania jakościowego emocje związane z atopowym zapalenie skóry często wynikają z trudów opanowania dokuczliwych objawów. AZS to jednak choroba, którą można i trzeba leczyć. Jak przypomina dr n. med. i n. o zdr. Piotr Sobolewski, dermatolog i wenerolog, &nbsp;starszy asystent i Kierownik Centrum Dermatochirurgii i Nowotworów Skóry w Klinice Dermatologii PIM MSWiA w Warszawie: – Atopowe zapalenie skóry to choroba przewlekła i nawrotowa. Terapia nie polega więc na całkowitym wyleczeniu, ale na kontroli objawów, łagodzeniu świądu i zmian zapalnych, wydłużeniu okresów remisji i poprawie jakości życia. Najlepsze efekty uzyskujemy, łącząc różne metody: farmakoterapię, odpowiednią pielęgnację skóry - emolientoterapię, wsparcie psychologiczne, a także edukację pacjenta i jego bliskich. Dzięki temu chorzy na AZS oraz opiekunowie dzieci z tą chorobą lepiej rozumieją swoją chorobę, potrafią przewidywać czynniki zaostrzające objawy i aktywnie uczestniczą w procesie leczenia – tłumaczy dr n. med. i n. o zdr. Piotr Sobolewski.Świadczą o tym również głosy pacjentów. Ula, jedna z respondentek badania jakościowego Fundacji Zdrowego Postępu, przyznaje: „Kiedyś uważałam, że jestem skazana na ból i wstyd związany z AZS. Dziś tak nie uważam. Chcę się leczyć. Jedno z moich dzieci ma bardzo ciężką postać AZS. Leczenie pomogło, także i dla mnie jest nadzieja”.– Wciąż wielu pacjentów i ich rodziny myślą, że leczenie atopowego zapalenia skóry sprowadza się wyłącznie do pielęgnacji skóry odpowiednimi kosmetykami. Tymczasem to tylko część terapii. AZS to choroba zapalna, przewlekła i nawrotowa, która w wielu przypadkach wymaga także leczenia farmakologicznego, czasem ogólnoustrojowego, a przy ciężkich postaciach, także nowoczesnych terapii biologicznych. Niezwykle ważne jest również wsparcie psychologiczne, bo emocjonalny ciężar choroby jest równie realny jak objawy skórne. Dopiero takie całościowe podejście daje szansę na kontrolę objawów i poprawę jakości życia pacjentów. Zaskakujące są wyniki badania społecznego – wielu Polaków słyszało o AZS, ale już znacznie mniej osób zgłębiło temat i zainteresowało się, co jest istotą choroby. Podkreśla to tylko, jak ważna jest edukacja i uświadamianie społeczeństwa – podsumowuje dr n. med. i n. o zdr. Piotr Sobolewski.<blockquote>W imieniu Fundacji Zdrowego Postępu, dziękujemy Marcie, Annie, Madzi, Monice, Marcie, Uli, Adamowi, Ignasiowi i pozostałym pacjentom chcącym pozostać anonimowymi, którzy podzielili się z nami swoim doświadczeniem z AZS i umożliwili tym samym dostrzeżenie innej perspektywy tej choroby.</blockquote>Materiał prasowy do pobrania <a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1lze_3tpQkw37dpJugmog2XsTtpl5Ps4R/view?usp=share_link" href="https://drive.google.com/file/d/1lze_3tpQkw37dpJugmog2XsTtpl5Ps4R/view?usp=share_link" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Infografika z wynikami badań ilościowego i jakościowego <a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1mAzyt4QpcyoJJZB0Dt_bUsxnhYbOYJt_/view?usp=share_link" href="https://drive.google.com/file/d/1mAzyt4QpcyoJJZB0Dt_bUsxnhYbOYJt_/view?usp=share_link" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Opis wystawy edukacyjnej "AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji" <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/azs--wida--zmiany--nie-wida--emocji" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/azs--wida--zmiany--nie-wida--emocji" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Media o nas <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/media-o-nas--azs-wymaga-kompleksowego-podej-cia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/media-o-nas--azs-wymaga-kompleksowego-podej-cia" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Instalacja artystyczna "AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji" podczas konferencji naukowo-szkoleniowej "Za mundurem DERMA sznurem" w Żninie <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/instalacja-artystyczna--azs--wida--zmiany--nie-wida--emocji--na-konferencji-naukowej" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/instalacja-artystyczna--azs--wida--zmiany--nie-wida--emocji--na-konferencji-naukowej" target="_blank" rel="noopener" data-mce-selected="inline-boundary">[tutaj]</a>Źródła:(1) Badanie zostało zrealizowane w dniach 28 sierpnia - 02 września 2025, na zlecenie Fundacji Zdrowego Postępu w ramach projektu “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji” przez ARC Rynek i Opinia, metodą CAWI, na reprezentatywnej pod względem płci, wieku, wykształcenia, wielkości zamieszkiwanej miejscowości oraz regionu GUS próbie ogólnopolskiej Polaków w wieku powyżej 18 lat, N=1037.(2) Bawany et al. (2021) – Sleep Disturbances and Atopic Dermatitis: Relationships, Methods for Assessment, and Therapies. J Allergy Clin Immunol Pract. 2021 Apr; 9(4):1488–1500. DOI: 10.1016/j.jaip.2020.12.007. Dostęp: 08.09.2025:<a data-mce-href="https://www.jaci-inpractice.org/article/S2213-2198%2820%2931339-8/abstract" href="https://www.jaci-inpractice.org/article/S2213-2198%2820%2931339-8/abstract" target="_blank" rel="noopener"> https://www.jaci-inpractice.org/article/S2213-2198%2820%2931339-8/abstract</a>(3) Avena-Woods C. Overview of atopic dermatitis. Am J Manag Care. 2017 Jun;23(8 Suppl):S115–S123. PMID: 28978208. Dostęp: 08.09.2025, <a data-mce-href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978208/" href="https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978208/" target="_blank" rel="noopener">https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978208/</a>(4) Courtney A., Su J.C. The Psychology of Atopic Dermatitis. J. Clin. Med. 2024, 13(6):1602. DOI: 10.3390/jcm13061602. Dostęp: 08.09.2025, <a data-mce-href="https://www.mdpi.com/2077-0383/13/6/1602" href="https://www.mdpi.com/2077-0383/13/6/1602" target="_blank" rel="noopener">https://www.mdpi.com/2077-0383/13/6/1602</a>(5) Badanie jakościowe zostało zrealizowane przez Fundację Zdrowego Postępu w formie kwestionariuszy wypełnianych online (N=21) w okresie 21.08.2025-02.09.2025.&nbsp;O projekcie “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji”Celem projektu “AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji”, którego inicjatorem i realizatorem jest Fundacja Zdrowego Postępu, jest zwrócenie uwagi na pełen obraz atopowego zapalenia skóry (AZS). W ramach inicjatywy przeprowadzono dwa badania opinii: ilościowe, &nbsp;zrealizowane w dniach 28 sierpnia - 02 września 2025, na zlecenie Fundacji Zdrowego Postępu przez ARC Rynek i Opinia, metodą CAWI, na reprezentatywnej pod względem płci, wieku, wykształcenia, wielkości zamieszkiwanej miejscowości oraz regionu GUS próbie ogólnopolskiej Polaków w wieku powyżej 18 lat, N=1037, oraz jakościowe: zrealizowane przez Fundację Zdrowego Postępu w formie kwestionariuszy wypełnianych online (N=21) w okresie 21.08.2025-02.09.2025. Aby wydobyć niewidzialne emocje, przy wsparciu osób chorujących na atopowe zapalenie skóry, powstała także wystawa edukacyjna. Na podstawie badań przygotowano sześć emocjonalnych portretów osób z AZS, wygenerowanych przy pomocy narzędzi sztucznej inteligencji. Każdy z nich łączy obraz zmian skórnych z symboliczną reprezentacją emocji: złości, wstydu, smutku, lęku, samotności i bezradności. W warstwie wizualnej emocje przybierają abstrakcyjno-surrealistyczne formy, które nadają obrazom wymiar głębszy, pozwalając widzowi poczuć, że AZS to nie tylko choroba skóry, ale również historia emocji. Partnerem projektu jest firma AbbVie Sp. z o.o.

Światowy Dzień AZS (14.09) - ponad połowa Polaków nie zdaje sobie sprawy, czym jest ta choroba

180 dni, czyli pół roku - nawet tyle trwa proces diagnostyczny raka płuca w Polsce, w chorobie, w której liczy się każdy dzień. W chorobie, która stanowi największe wyzwanie onkologiczne w Polsce, zarówno pod względem liczby zachorowań, jak i śmiertelności.🔵Stąd nasza inicjatywa #Manifest180Dni, którą realizujemy jako Fundacja Zdrowego Postępu i która w sierpniu <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-wiatowy-dzie--raka-p-uc--pismo-do-mz-z-podpisami-64-pos--w-i-pos-anek" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-wiatowy-dzie--raka-p-uc--pismo-do-mz-z-podpisami-64-pos--w-i-pos-anek" target="_blank" rel="noopener">uzyskała poparcie kilkudziesięciu posłów poprzez złożenie podpisu pod Manifestem 180Dni</a> jako wyraz solidarności z pacjentami, ale też jasny sygnał, że problem wymaga pilnych decyzji MZ.&nbsp;Wczoraj kontynuowaliśmy nasz #Manifest180Dni, otwierając w Sejmie RP wystawę edukacyjną pod nazwą “Wewnątrz Przyczyny”. Oprócz wartości merytorycznej, to wizualna podróż do wnętrza ludzkich płuc, zinterpretowanych przez AI. Każde zdjęcie przedstawia płuca, których struktura i forma odzwierciedlają jeden z najczęstszych czynników prowadzących do rozwoju raka płuca. Więcej informacji o wystawie znajdziecie <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/wystawa-ai--wewn-trz-przyczyny--z-okazji--wiatowego-dnia-raka-p-uc" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/wystawa-ai--wewn-trz-przyczyny--z-okazji--wiatowego-dnia-raka-p-uc" target="_blank" rel="noopener">[tutaj].</a>Uroczysty wernisaż otworzyło wyjątkowe grono gości: <ul><li>p. Wicemarszałek Sejmu RP Monika Wielichowska, która oprócz przemowy odczytała także list wspierający akcję od Marszałka Sejmu RP Szymona Hołowni,</li><li>poseł Marcin Józefaciuk, </li><li>poseł Norbert Pietrykowski, </li><li>eksperci kliniczni: dr n. med. Andrzej Tysarowski oraz prof. dr hab. n. med. Rodryg Ramlau,</li><li>a także nasza Prezes Fundacji, Joanna Bogdanowicz-Antos.&nbsp;</li></ul>🔵Otwierający wernisaż zwrócili uwagę na konieczność w poprawy opieki nad pacjentem z rakiem płuca, w szczególności dot. podjęcia odpowiednich środków prewencyjnych oraz skrócenia ścieżki diagnostycznej i zapewnienia szerokiego dostępu do badań molekularnych, jak również zapewnienia dostępu do leczenia pacjentom z rakiem płuca w I linii leczenia.&nbsp;Uczestnicy wernisażu mieli też szansę wziąć udział w instalacji “Prześwietlenie Płuc Sejmu” i tym samym pomyśleć nad własnymi środkami prewencji raka płuca, a także złożyć podpis pod Manifestem dając wyraźny sygnał, że pacjenci nie mają czasu czekać na deklaracje.&nbsp;Pacjenci potrzebują szybkich decyzji i zmian w systemie, na które liczymy i mamy nadzieję, że wspólnymi siłami do nich doprowadzimy, o czym dyskutowaliśmy na spotkaniu Parlamentarnego Zespołu ds. Zdrowia Mężczyzn, które odbyło się tuż po briefingu prasowym otwierającym naszą akcję edukacyjną #PłucaSejmu.&nbsp;Dziękujemy wszystkim gościom naszej wczorajszej akcji edukacyjnej #PłucaSejmu oraz otwierającym nasz wernisaż za poparcie #Manifestu180Dni.<h3>Nasz Manifest 180 Dni znajdziecie <a data-mce-href="https://drive.google.com/file/u/5/d/1Sxiwp8XXRhvurK8uF-xkoxQTShkwJ8pu/view?usp=sharing" href="https://drive.google.com/file/u/5/d/1Sxiwp8XXRhvurK8uF-xkoxQTShkwJ8pu/view?usp=sharing" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a></h3>Szczegółowy opis Manifestu 180 Dni <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/manifest-180-dni---konieczne-zmiany-w-opiece-nad-pacjentem-z-rakiem-p-uca" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/manifest-180-dni---konieczne-zmiany-w-opiece-nad-pacjentem-z-rakiem-p-uca" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Szczegóły złożenia Manifestu 180 Dni do Ministerstwa Zdrowia <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-wiatowy-dzie--raka-p-uc--pismo-do-mz-z-podpisami-64-pos--w-i-pos-anek" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-wiatowy-dzie--raka-p-uc--pismo-do-mz-z-podpisami-64-pos--w-i-pos-anek" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Interpelacja poselska w sprawie "Manifestu 180 Dni" poseł Katarzyny Osos <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/interpelacja-poselska-w-sprawie-raka-p-uca-w-nawi-zaniu-do-naszego--manifestu-180-dni" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/interpelacja-poselska-w-sprawie-raka-p-uca-w-nawi-zaniu-do-naszego--manifestu-180-dni" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>Opis wystawy edukacyjnej z wykorzystaniem AI "Wewnątrz Przyczyny" <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/wystawa-ai--wewn-trz-przyczyny--z-okazji--wiatowego-dnia-raka-p-uc" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/wystawa-ai--wewn-trz-przyczyny--z-okazji--wiatowego-dnia-raka-p-uc" target="_blank" rel="noopener">[tutaj]</a>

Uroczyste otwarcie wernisażu #PłucaSejmu w Sejmie RP

Z ogromnym wzruszeniem i dumą ogłaszamy, że realizowany przez nas projekt „Kodeks Wrażliwości w mediach społecznościowych” otrzymał patronat honorowy Rzecznika Praw Dziecka, p. Moniki Horny-Cieślak.To wyjątkowe wyróżnienie pokazuje, że nasze starania o budowanie bezpiecznej, empatycznej przestrzeni w Internecie są zauważane przez instytucje, które dbają o dobro najmłodszych.Ten patronat to dla nas coś więcej niż formalne uznanie. To sygnał, że stan psychiczny dzieci i młodzieży w cyfrowym świecie jest ważny, a nasza misja, by uczyć wrażliwości na objawy kryzysów psychicznych w sieci i odpowiedzialności online - jest potrzebna bardziej niż kiedykolwiek.&nbsp;To wyróżnienie otwiera przed nami nowe możliwości. Z patronatem Rzecznika Praw Dziecka możemy dotrzeć do większej liczby szkół, rodziców i opiekunów, oferując im narzędzia i wiedzę na temat tego:<ul><li>jak dostrzegać sygnały kryzysu w przestrzeni online,</li><li>jak pomagać w sposób przemyślany i empatyczny,</li><li>oraz jakich reakcji unikać, by nie stygmatyzować czy bagatelizować problemu.</li></ul>To dla nas także zobowiązanie do tego, by działać z jeszcze większą pasją i odpowiedzialnością, bo wiemy, że to, co robimy, może realnie zmieniać codzienność młodych ludzi w miejscu, w którym spędzają prawie 1/5 swoje dnia, czyli w mediach społecznościowych!Zespół Fundacji Zdrowego Postępu<blockquote>Link do "Kodeksu Wrażliwości w mediach społecznościowych" znajdziecie<a data-mce-href="https://drive.google.com/drive/folders/1ICxxpOjtnMIAr7Fl9z8881XjrFfylTXU" href="https://drive.google.com/drive/folders/1ICxxpOjtnMIAr7Fl9z8881XjrFfylTXU" target="_blank" rel="noopener" data-mce-selected="inline-boundary"> [tutaj]</a></blockquote>

Patronat honorowy Rzecznika Praw Dziecka dla 'Kodeksu Wrażliwości w mediach społecznościowych"

Życie z atopowym zapaleniem skóry (AZS) to nie tylko zmiany skórne, ale to także emocje i historie, które często pozostają niewypowiedziane. Wiemy, że choroba to nie tylko trudne momenty: to również siła, z jaką codziennie stawiacie czoła wyzwaniom, oraz małe zwycięstwa, które dają nadzieję.&nbsp;Jednocześnie wiemy, że AZS bywa bagatelizowane przez społeczeństwo i sprowadzane jedynie do „problemów skórnych”. Chcemy pokazać, że to coś znacznie więcej, codzienna walka z bólem, bezsennością, emocjami i czasem poczuciem niezrozumienia.<h3>Dlatego chcemy usłyszeć o Twoich doświadczeniach z atopowym zapaleniem skóry.&nbsp;</h3>Jako Fundacja Zdrowego Postępu, organizacja zajmująca się edukacją na temat chorób cywilizacyjnych i zakaźnych, przygotowujemy wyjątkową wystawę, która odbędzie się we wrześniu. Jej sercem będą emocjonalne portrety osób z AZS, wygenerowane przy pomocy AI: połączenie widocznych objawów choroby z symbolicznymi obrazami emocji, które towarzyszą chorym na AZS. Wszystkim tym, co czujecie zmagając się na co dzień z chorobą.Jak możesz pomóc? Wypełnij krótką, anonimową ankietę, w której opowiesz o swoich doświadczeniach z AZS, zarówno fizycznych, jak i emocjonalnych. Dzięki Twoim odpowiedziom będziemy mogli lepiej zrozumieć codzienne wyzwania i stworzyć wystawę, która naprawdę oddaje głos chorym.<blockquote>Link do ankiety <a data-mce-href="https://forms.gle/znsCaxetwzyWQBb16" href="https://forms.gle/znsCaxetwzyWQBb16" target="_blank" rel="noopener">[Tutaj]</a></blockquote>Ankieta jest w pełni anonimowa. Jeżeli chcesz, aby Twoje imię i cytat stały się elementem wystawy i działań w social mediach, będziesz mógł/mogła wyrazić na to zgodę w formularzu.Podziel się swoją historią i pomóż nam pokazać światu, co naprawdę znaczy żyć z AZS!

AZS: Twoje doświadczenie ma znaczenie! Wypełnij ankietę i pomóż nam w stworzeniu działań dla pacjentów z AZS

1 sierpnia 2025 r. z okazji Światowego Dnia Raka Płuczłożyliśmy w Ministerstwie Zdrowia nasz autorski<a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-wiatowy-dzie--raka-p-uc--pismo-do-mz-z-podpisami-64-pos--w-i-pos-anek" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-wiatowy-dzie--raka-p-uc--pismo-do-mz-z-podpisami-64-pos--w-i-pos-anek"> "Manifest 180 Dni"</a>, będący częścią akcji edukacyjnej "#PłucaSejmu".&nbsp;Celem akcji #PłucaSejmu i naszego Manifestu jest:<ul><li>Apel o wzmocnienie profilaktyki, w tym edukacji na temat czynników rozwoju ryzyka raka płuca.</li><li>Apel o wdrożenie programów prewencyjnych i badań przesiewowych w grupach wysokiego ryzyka.</li><li>Podniesienie świadomości na temat skali problemu i dramatycznych skutków opóźnień diagnostycznych,</li><li>Apel o pilne zmiany systemowe: skrócenie ścieżki diagnostycznej, lepszą koordynację opieki nad pacjentem z rakiem płuca, wcześniejsze kierowanie do specjalistów oraz zapewnienie dostępu do szybkiej, kompleksowej i nowoczesnej diagnostyki molekularnej w systemie opieki zdrowotnej w Polsce.</li><li>Apel o zapewnienie dostępu do najskuteczniejszych opcji terapeutycznych w I linii leczenia.</li></ul>Manifest został podpisany przez 64 posłów i posłanki Sejmu RP, którzy zostając sygnatariuszami pisma poparli “Manifest 180 dni” i w trosce o życie i zdrowie pacjentów z rakiem płuca apelują o pilne działania na rzecz skuteczniejszej prewencji, szybszej diagnostyki i lepszego dostępu do kompleksowej opieki nad pacjentem z rakiem płuca. Jedną z sygnatariuszek "Manifestu 180 Dni" była p. poseł Katarzyna Osos, która na jego podstawie 1.08.2025 złożyła do Ministerstwa Zdrowia interpelację poselską w sprawie profilaktyki, diagnostyki i leczenia raka płuca.<blockquote><h3>Treść interpelacji dostępna na stronie Sejmu RP <a data-mce-href="https://www.sejm.gov.pl/Sejm10.nsf/InterpelacjaTresc.xsp?key=DKCDFB&amp;view=5" href="https://www.sejm.gov.pl/Sejm10.nsf/InterpelacjaTresc.xsp?key=DKCDFB&amp;view=5" target="_blank" rel="noopener">[Link]</a></h3></blockquote><span style="font-family: inherit; font-size: calc(18px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(18px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Dziękujemy pani Poseł za wsparcie działań i zgodnie z ideą Manifestu, wierzymy, że czas na realne zmiany w systemie opieki nad chorymi z rakiem płuca!

Interpelacja poselska w sprawie raka płuca w nawiązaniu do naszego "Manifestu 180 Dni"

Fundacja Zdrowego Postępu

Psychology

Poppins

Roboto

Używamy plików cookie, aby zapewnić prawidłowe funkcjonowanie naszych witryn internetowych, zgodnie z dostępną na stronie Polityką Prywatności.

Aktualności

AZS. Widać zmiany. Nie widać emocji

Światowy Dzień AZS (14.09) - ponad połowa Polaków nie zda...

Uroczyste otwarcie wernisażu #PłucaSejmu w Sejmie RP

Patronat honorowy Rzecznika Praw Dziecka dla 'Kodeksu Wra...

AZS: Twoje doświadczenie ma znaczenie! Wypełnij ankietę i...

Interpelacja poselska w sprawie raka płuca w nawiązaniu d...