Blog

<blockquote>Od początku 2026 r. jako jedyna organizacją reprezentująca pacjentów z migreną z Polski jesteśmy członkiem EMHA - European Migraine &amp; Hedeache Alliance.&nbsp;</blockquote> EMHA to europejska organizacja parasolowa zrzeszająca stowarzyszenia pacjentów zajmujące się pracą na rzecz pacjentów z migreną i bólami głowy. Została założona w 2006 roku i skupia kilkadziesiąt organizacji pacjenckich z całej Europy. W lipcu 2026 r. EMHA ogłosiła powołanie Międzynarodowego Sojuszu na rzecz Migreny i Bólów Głowy (IMHA) – nowej globalnej organizacji parasolowej, która skupia rzeczników pacjentów, klinicystów, naukowców oraz organizacje partnerskie zaangażowane w podnoszenie rangi migreny w krajowych i międzynarodowych agendach zdrowotnych oraz w rozwój globalnego „Ruchu na rzecz Migreny” (Migraine Movement). Dzięki skoordynowanym działaniom rzeczniczym IMHA wzmocni globalny głos społeczności osób chorujących na migrenę, dążąc do uznania migreny za istotny priorytet zdrowia publicznego i zapewniając, że jej głęboki wpływ na jednostki, rodziny, gospodarki i systemy ochrony zdrowia nie będzie już dłużej pomijany.O tym, że EMHA zamierza wykroczyć poza poziom europejski, dowiedzieliśmy się podczas &nbsp;#MHIPAS 2026 w Genewie (Migraine and Headache International Patient Associations Summit), czyli spotkaniu 37 organizacji z 29 krajów na całym świecie - nie tylko z Europy! Relację możecie przeczytać <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/migrena--byli-my-na--mhipas-2026-w-genewie" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/migrena--byli-my-na--mhipas-2026-w-genewie" target="_blank" rel="noopener">[TUTAJ].</a>Ale po co EMHA - IMHA?Jak mówi Elena Ruiz de la Torre, Executive Director EMHA: Powstanie tej międzynarodowej organizacji parasolowej to ważny krok w nadaniu migrenie silniejszej, bardziej formalnej globalnej tożsamości. Migrena dotyka milionów ludzi ponad granicami, a mimo to wciąż zbyt często jest niedostatecznie rozpoznawana i traktowana jako priorytet drugorzędny. Łącząc siły w ramach międzynarodowego sojuszu IMHA oraz szerokiej koalicji interesariuszy, możemy wzmocnić głos pacjentów i podnieść rangę migreny w krajowych i międzynarodowych agendach.<blockquote>Jako członek EMHA, Fundacja Zdrowego Postępu jest także jedynym członkiem z Polski w IMHA i tworzy z innymi organizacjami "Migraine Movement".</blockquote>

Z migreną na arenie międzynarodowej (EMHA/IMHA)

<blockquote> 1800 opiekunów. 28 ośrodków. Prawie 3000 podopiecznych, którzy są dziś pod jeszcze czujniejszą opieką - czyli zamknięliśmy pilotaż programu "Czujni na pierwsze objawy choroby Parkinsona" w woj. mazowieckim i naprawdę mamy się czym pochwalić!</blockquote>Drobne drżenie ręki. Spowolnienie ruchów. Zmiana pisma. Nieco cichszy głos. Te sygnały tak łatwo złożyć na karb wieku albo zmęczenia, a mogą być pierwszymi objawami choroby Parkinsona.Dlatego z myślą o rodzinach, bliskich i opiekunach formalnych seniorów ruszyliśmy z edukacją na Mazowszu. Oto efekty:<ul><li>&nbsp;28 Domów Pomocy Społecznej (DPS) i Domów Seniora objętych programem</li><li>429 opiekunów z ośrodków, w których przeprowadziliśmy warsztaty “Opiekun czujny neurologicznie” wspólnie z ekspertami klinicznymi: dr n. med. Moniką Figurą i dr n. med. Julią Nowak, którym ogromnie dziękujemy za zaangażowanie w nasz projekt!</li><li>1839 opiekunów, którzy otrzymali od nas pakiety edukacyjne z broszurą „By być obok na czas” i poradnikiem „Od obserwacji do działania”</li><li>i niemal 3000 seniorów, którzy dziś są pod opieką przeszkolonych pod kątem wczesnych objawów ch. Parkinsona przez nas opiekunów!</li></ul><blockquote>Efekt? Więcej czujności = szybsza diagnoza = skuteczniejsze leczenie i lepsza opieka.</blockquote>Realizacja tego programu była czystą przyjemnością dla nas i przede wszystkim po każdym ze spotkań opiekunom przychodziła na myśl osoba, która miała objawy, które mogły wskazywać na chorobę Parkinsona i tym samym należało otoczyć je szczególną uwagą i skonsultować z neurologiem. Czujemy, że zrobiliśmy wspólnie duży krok do wczesnego rozpoznania tej choroby w Domach Pomocy Społecznej i Domach Seniora na Mazowszu!Dziękujemy za zaufanie i objęcie Patronatem naszego projektu: Wojewodzie Mazowieckiemu Panu Mariuszowi Frankowskiemu, Stowarzyszeniu PARK ON, Krajowemu Instytutowi Gospodarki Senioralnej (KIGS), Koalicji „Na pomoc niesamodzielnym” oraz naszemu Partnerowi AbbVie.&nbsp;Relacje z naszych spotkań:1. Dom Opieki "Przestrzeń Seniora" w Żyrardowie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona---yrard-w" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona---yrard-w" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona---yrard-w</a>2. Dom Pomocy Społecznej “Chemik” w Warszawie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona--dps--chemik--w-warszawie" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona--dps--chemik--w-warszawie" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona--dps--chemik--w-warszawie</a>3. Dom Pomocy Społecznej Zgromadzenia Sióstr Miłosierdzia św. Wincentego a Paulo w Przasnyszu: <a data-mce-href="Dom%20Pomocy%20Społecznej%20Zgromadzenia%20Sióstr%20Miłosierdzia%20św.%20Wincentego%20a%20Paulo" href="Dom%20Pomocy%20Społecznej%20Zgromadzenia%20Sióstr%20Miłosierdzia%20św.%20Wincentego%20a%20Paulo" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-przasnyszu</a>4. Dom Pomocy Społecznej im. Waleriana Łukasińskiego usytuowany jest w centrum Góry Kalwarii: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-g-rze-kalwarii" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-g-rze-kalwarii" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-g-rze-kalwarii</a>5. Rezydencja Ostoya w Starych Babicach: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-starych-babicach" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-starych-babicach" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-starych-babicach</a>6. Dom Pomocy Społecznej "Leśny" w Warszawie:<a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-warszawie" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-warszawie" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-warszawie</a>7. Dom Opieki "Marianna" w Majdanie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-majdanie" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-majdanie" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-majdanie</a>8. Fundacja L'arche w Warszawie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-fundacji-l-arche" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-fundacji-l-arche" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/czujni-na-pierwsze-objawy-ch--parkinsona-w-fundacji-l-arche</a>_____O programie "Czujni na pierwsze objawy choroby Parkinsona".Celem programu pilotażowego "Czujni na pierwsze objawy choroby Parkinsona", którego inicjatorem jest Fundacja Zdrowego Postępu, jest dotarcie z edukacją do opiekunów osób starszych z grupy ryzyka zachorowania na chorobę Parkinsona, zwłaszcza mieszkańców domów seniora i domów pomocy społecznej (DPS).Program ma na celu zwiększenie czujności wobec wczesnych objawów choroby oraz zachęcenie seniorów oraz ich opiekunów formalnych i nieformalnych do konsultacji zauważonych zmian ze specjalistą. Wczesna diagnoza może znacząco wpłynąć na skuteczność leczenia, utrzymanie samodzielności i jakość życia osób dotkniętych chorobą.W ramach programu przeprowadzimy cykl spotkań edukacyjnych w wybranych domach pomocy społecznej oraz domach seniora na terenie woj. mazowieckiego. Każde spotkanie będzie miało charakter prelekcji i mini-warsztatu pod nazwą „Opiekun czujny neurologicznie”, prowadzony będzie przez doświadczonego neurologa oraz przedstawicieli Fundacji Zdrowego Postępu.Podczas spotkań poruszane będą następujące zagadnienia:<ul><li>jak rozpoznać pierwsze objawy choroby Parkinsona,</li><li>jakie działania podjąć w przypadku podejrzenia choroby u podopiecznego lub krewnego,</li><li>jak wygląda proces diagnostyczny oraz leczenie w województwie mazowieckim.</li></ul>Każdy ośrodek oraz jego opiekunowie – zarówno formalni, jak i rodzinni – otrzymają również zweryfikowane przez ekspertkę, &nbsp;dr n. med. Urszulę Wyrwińską, materiały edukacyjne, w tym poradniki i broszury dotyczące wczesnego wykrywania objawów choroby Parkinsona.<blockquote>Materiały w wersji online znajdziecie także na naszej stronie w zakładce <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/materia-y-dla-pacjent-w" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/materia-y-dla-pacjent-w" target="_blank" rel="noopener">"Materiały dla pacjentów".</a></blockquote>Są to dwa wyjątkowe przewodniki:1. "<a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1Z_SLwpTX4R7YGnx0DVuObIxxzMXsq_EE/view?usp=share_link" href="https://drive.google.com/file/d/1Z_SLwpTX4R7YGnx0DVuObIxxzMXsq_EE/view?usp=share_link" target="_blank" rel="noopener">By być obok na czas - o wczesnym rozpoznaniu choroby Parkinsona" -</a> praktyczny przewodnik dla opiekunów formalnych i bliskich chorego, w którym zebraliśmy w nim najważniejsze informacje o tym:• jakie symptomy ruchowe i pozaruchowe mogą świadczyć o chorobie Parkinsona, oraz• jak je odróżnić od innych dolegliwości czy naturalnego procesu starzenia się.<a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view?usp=share_link" href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view?usp=share_link" target="_blank" rel="noopener">2. "Od obserwacji do działania - co zrobić, gdy zauważysz pierwsze objawy choroby Parkinsona", </a>który powstał z myślą o opiekunach formalnych, którzy świadczą profesjonalną pomoc osobom starszym, towarzyszą im na co dzień i mogą w porę zauważyć wczesne objawy choroby Parkinsona. To właśnie oni często jako pierwsi zauważają, że „coś się zmienia”.Nie chodzi o to, by stawiać diagnozę, od tego są specjaliści z obszaru neurologii, ale by być uważnym, zapisywać swoje obserwacje i pomóc podopiecznemu zrobić pierwszy krok do specjalisty.W rozdziałach naszej publikacji zawarliśmy: <ul><li>prosty plan działania krok po kroku, co zrobić, gdy zauważysz pierwsze objawy choroby Parkinsona,</li><li>wskazówki, jak rozmawiać z rodziną, podopiecznym i personelem <span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">medycznym, </li><li><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">oraz <span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">dzienniczek obserwacji, który pomoże zebrać informacje dla lekarza.</li></ul>Program pilotażowy "Czujni na pierwsze objawy choroby Parkinsona" został objęty patronatem honorowym Wojewody Mazowieckiego Mariusza Frankowskiego, oraz patronatami: Stowarzyszenia dla Osób z Chorobą Parkinsona i Chorobami Zwyrodnieniowymi Mózgu oraz Opiekunów, Krajowego Instytutu Gospodarki Senioralnej (KIGS) oraz Koalicji ""Na pomoc niesamodzielnym". &nbsp;Partnerem projektu jest firma AbbVie Sp. z o.o.<blockquote>Bo dostrzeżenie pierwszych objawów choroby i sięgnięcie po pomoc, to pierwszy krok do lepszego życia z chorobą Parkinsona.</blockquote>

Czujni na pierwsze objawy ch. Parkinsona - podsumowanie

<blockquote>&nbsp;— Nie wiedziałem, jak się nazywam, gdzie mieszkam — tak Jan, bohater naszej kampanii "Sztuka Życia" <a data-mce-href="https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe/myslal-ze-to-tylko-bol-kregoslupa-ten-jeden-objaw-skrywal-raka-z-przerzutami/qqx876g?utm_source=fundacjazdrowegopostepu.com_viasg_medonet&amp;utm_medium=referal&amp;utm_campaign=leo_automatic&amp;srcc=undefined&amp;utm_v=2" href="https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe/myslal-ze-to-tylko-bol-kregoslupa-ten-jeden-objaw-skrywal-raka-z-przerzutami/qqx876g?utm_source=fundacjazdrowegopostepu.com_viasg_medonet&amp;utm_medium=referal&amp;utm_campaign=leo_automatic&amp;srcc=undefined&amp;utm_v=2" target="_blank" rel="noopener">w rozmowie z Medonetem</a> wspomina moment, w którym diagnoza choroby nowotworowej całkowicie zmieniła jego rzeczywistość.</blockquote>Na łamach Medonetu ukazał się nowy wywiad z Janem Suchodolskim – projektantem biżuterii i pasjonatem malarstwa, jednym z bohaterów naszej kampanii społecznej "Sztuka Życia". Pan Jan opowiada w nim o tym, jak przez długi czas dolegliwości, które go trapiły, wyglądały na kolejny nawrót problemów z kręgosłupem, z tych, które można było "rozchodzić". Dopiero diagnoza choroby nowotworowej z przerzutami odsłoniła prawdziwą przyczynę bólu i całkowicie zmieniła jego rzeczywistość.Jan mówi wprost o tym, jak bardzo dezorientująca i trudna była dla niego ta chwila – wspomina moment, w którym przestał rozpoznawać otaczający go świat. To właśnie takie osobiste, pełne emocji świadectwa są sercem kampanii "Sztuka Życia": pokazują drogę pacjenta od pierwszych, często bagatelizowanych objawów, przez diagnozę, aż po leczenie i naukę życia z chorobą.Diagnozę raka płuca Jan usłyszał w 2019 roku, w momencie, który – jak sam podkreśla – był czasem spokojnego, spełnionego życia. Mimo ogromnego lęku zaufał zespołowi lekarskiemu, a zastosowana immunoterapia okazała się dla niego przełomem. Dziś Jan mówi o swojej chorobie ze spokojem i bez patosu, traktując ją jako część siebie, a nie wroga, którego trzeba pokonać.Zachęcamy do przeczytania pełnego wywiadu na <a data-mce-href="https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe/myslal-ze-to-tylko-bol-kregoslupa-ten-jeden-objaw-skrywal-raka-z-przerzutami/qqx876g" href="https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe/myslal-ze-to-tylko-bol-kregoslupa-ten-jeden-objaw-skrywal-raka-z-przerzutami/qqx876g" target="_blank" rel="noopener">Medonet.p</a>l – to poruszająca historia o tym, jak łatwo przeoczyć poważne objawy i jak wiele może dziś zmienić nowoczesne leczenie onkologiczne. <a data-mce-href="https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe/myslal-ze-to-tylko-bol-kregoslupa-ten-jeden-objaw-skrywal-raka-z-przerzutami/qqx876g" href="https://www.medonet.pl/choroby-od-a-do-z/choroby-nowotworowe/myslal-ze-to-tylko-bol-kregoslupa-ten-jeden-objaw-skrywal-raka-z-przerzutami/qqx876g" target="_blank" rel="noopener">Link do rozmowy [tutaj].</a><blockquote>Obejrzyj historię Jana, w ramach materiału powstałego w ramach kampanii społecznej „Sztuka Życia” Fundacji Zdrowego Postępu . Rozmowę poprowadziły Aleksandra i Zuzanna, studentki Szkoły Wyższej VIAMODA, Partnera kampanii.&nbsp;</blockquote><figure id="figure-1fgc49ahjnmr9e88g2"><iframe id="1fgc49ahjnmr9e88g2" src="https://www.youtube.com/embed/cy6tgBxl4kM" class="w-full bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9;" frameborder="0" allow="accelerometer; autoplay; clipboard-write; encrypted-media; gyroscope; picture-in-picture; web-share" referrerpolicy="strict-origin-when-cross-origin" allowfullscreen="" data-url="https://www.youtube.com/watch?v=cy6tgBxl4kM&amp;feature=youtu.be" data-corners="default" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://www.youtube.com/embed/cy6tgBxl4kM" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9;"></iframe></figure>__<figure id="figure-6v4td0vpkmr2dbstc"><img id="6v4td0vpkmr2dbstc" src="https://cdn.durable.co/blocks/2sJ6PwwX5XnDBbjnQs6DlVlGlY3VNUQKaAHS8V4eS7mR0UcKIqY0aTmlbJZdZbKD.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2sJ6PwwX5XnDBbjnQs6DlVlGlY3VNUQKaAHS8V4eS7mR0UcKIqY0aTmlbJZdZbKD.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Odkryj "Sztukę Życia"Kampania społeczna „Sztuka Życia”, realizowana przez Fundację Zdrowego Postępu, łączy postęp medycyny, siłę ludzkich historii i ich twórczą interpretację, by pokazać jak realnie zmienia się życie pacjentów i jak wiele znaczą dziś nowoczesne terapie onkologiczne takie jak immunoterapia. Więcej informacji na stronie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia</a>Pobierz bezpłatny poradnik "Nie zgaduj - zapytaj. Immunoterapia bez niedomówień", przygotowany przez pacjentów wspólnie z lek. Kamilem Karpowiczem <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/immunoterapia--poradnik-dla-pacjent-w-onkologicznych-ju--dost-pny" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/immunoterapia--poradnik-dla-pacjent-w-onkologicznych-ju--dost-pny" target="_blank" rel="noopener">[TUTAJ].</a>

Historia p. Jana w Medonet.pl

<blockquote>#MHIPAS 2026 w Genewie - wróciliśmy z wieloma przemyśleniami i pomysłami na działania!</blockquote>W dniach 27-30.06 wzięliśmy udział w #MHIPAS 2026 w Genewie (Migraine and Headache International Patient Associations Summit), gdzie dyskutowaliśmy z organizacjami pacjentów z całego świata, słuchaliśmy ekspertów klinicznych oraz... doznaliśmy szoku kulturowego słuchając z czym borykają się niektóre kraje. Teraz czas na refleksje.<figure id="figure-a2kea6vpnsmr7mytnn"><img id="a2kea6vpnsmr7mytnn" src="https://cdn.durable.co/blocks/14p4KwFVKF9Ht3F0TwVZo6FR1Dd77lqmfSJNuqVoW0tZ9R51L2ZC5iSDw6vRgzPM.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/14p4KwFVKF9Ht3F0TwVZo6FR1Dd77lqmfSJNuqVoW0tZ9R51L2ZC5iSDw6vRgzPM.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure><h3>Po pierwsze, to ogromne wyróżnienie i osiągnięcie - jesteśmy jedyną organizacją pacjencką z Polski należącą do EMHA (European Migraine &amp; Headache Alliance)! A w tym roku było wyjątkowo: EMHA rozpoczęła drogę do stania się IMHA („I" jak international).&nbsp;</h3>W spotkaniu wzięło więc udział aż 70 osób z 37 organizacji z 29 krajów na całym świecie - nie tylko z Europy!<figure id="figure-rak6oosap9mr7mspid"><img id="rak6oosap9mr7mspid" src="https://cdn.durable.co/blocks/33TbYFmpFWnOZzW2z3wYapU6xPqVCWhEY3j4r69hOpuVKE9qDSywiDTHsBcvTW7K.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/33TbYFmpFWnOZzW2z3wYapU6xPqVCWhEY3j4r69hOpuVKE9qDSywiDTHsBcvTW7K.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Co udało nam się wynieść z tego wydarzenia?<ul><li>Naukowcy i pacjenci zgodnie mówią: migrena jest niedofinansowana, szczególnie pod kątem badań naukowych, i wciąż bagatelizowana.</li><li>„Jak nie wiadomo o co chodzi, to chodzi o pieniądze" - nierówny podział środków unijnych między obszary terapeutyczne to realny problem.</li><li>Kontekst kulturowy ma znaczenie: w Europie walczymy z bagatelizacją migreny, a w Nigerii z zaufaniem do medycyny opartej na dowodach i rytuałami szamańskimi na migrenę.</li><li>Prof. Lars Edvinsson (laureat The Brain Prize 2021!) przypomniał nam złotą zasadę: staranny research, zbieraj dane, bądź wytrwały - brzmi znajomo? To też nasze motto!&nbsp; Ale też każdego, kto zmaga się z tą chorobą - zbiera dane dot. ataków, robi research na temat terapii, specjalistów i jest wytrwały w zmianie nawyków, leczeniu, znoszeniu bólu…</li></ul><figure id="figure-oh52l7l1v6mr7my2gy" class=""><img id="oh52l7l1v6mr7my2gy" src="https://cdn.durable.co/blocks/2dtFZLYqqzEOlfUm3zHRcmLUVOWkLHAvue8KEh0eY1x3VeUx6ul5zKIAcsyv31pm.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2dtFZLYqqzEOlfUm3zHRcmLUVOWkLHAvue8KEh0eY1x3VeUx6ul5zKIAcsyv31pm.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure><ul><li>Biomarkery to przyszłość diagnostyki migreny - aż 69% z Was w naszej ankiecie na stories uważa, że dzięki nim migrena byłaby traktowana poważniej!</li><li>Silna reprezentacja lokalna = silna reprezentacja europejska.</li><li>Poznaliśmy też najlepszych ekspertów od migreny na świecie, w tym dr hab. Martę Waliszewską-Prosół i dr. Karola Marschollka z Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy, z którymi planujemy dla Was wspólne działania edukacyjne!</li></ul><figure id="figure-8euvze78cmr7mxevn"><img id="8euvze78cmr7mxevn" src="https://cdn.durable.co/blocks/f7CiY3D3qdSjSOLsnEgu7KkbwmwJ709LjoCFZUJ2QWedpwO7wRuW2H24DVg3TmZR.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 40% 50%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="40%" data-positiony="50%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/f7CiY3D3qdSjSOLsnEgu7KkbwmwJ709LjoCFZUJ2QWedpwO7wRuW2H24DVg3TmZR.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 40% 50%;"></figure>Z racji tego, że w MHIPAS wzięliśmy udział po raz pierwszy, a także z racji dołączenia Fundacji Zdrowego Postępu do globalnego "The Migraine Movement",&nbsp;na pokładzie EMHA zostaliśmy powitani... nagrodą!<figure id="figure-dwmw61nd7vmr7n0tfv"><img id="dwmw61nd7vmr7n0tfv" src="https://cdn.durable.co/blocks/34FXgeUVoJpnrfE58xlWUUdEwUCrfV0MUwRQlmDGFLz76qhtCRep1GOv9IZN3f18.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 40% 50%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="40%" data-positiony="50%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/34FXgeUVoJpnrfE58xlWUUdEwUCrfV0MUwRQlmDGFLz76qhtCRep1GOv9IZN3f18.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 40% 50%;"></figure>Czekamy teraz na dołączenie do zespołów roboczych i dalsze działania w ramach EMHY, a także szykujemy dla Was moc niespodzianek edukacyjnych wspólnie z ekspertami klinicznymi!

Migrena: Byliśmy na #MHIPAS 2026 w Genewie!

Można stworzyć najlepszy materiał edukacyjny na świecie, ale dopóki nie trafi do rąk pacjenta, jest tylko papierem.<blockquote>Dlatego ten moment jest dla nas taki ważny: Nasz poradnik „Nie zgaduj – zapytaj! Immunoterapia bez niedomówień” trafił na Oddział Chemioterapii Dziennej Narodowego Instytutu Onkologii w Warszawie !</blockquote>Nasz poradnik nie powstał w gabinecie, przy biurku, w oderwaniu od rzeczywistości. Powstał RAZEMz pacjentami, bo to oni najlepiej wiedzą, jakich słów, odpowiedzi i wsparcia brakuje im najbardziej. Powstał też dzięki &nbsp;lek. Kamilowi Karpowiczowi, onkologowi klinicznemu (@onkologbezgranic), który zechciał podzielić się wiedzą w sposób ludzki, bez żargonu i bez niedomówień.I szczerze? Cała ta praca – rozmowy, konsultacje, poprawki – nabiera sensu kiedy pobieracie nasz poradnik ze strony internetowej i kiedy pacjent w poczekalni bierze go do ręki. Kiedy znajduje odpowiedź na pytanie, którego bał się zadać. Kiedy czuje się choć trochę mniej sam_ ze swoją diagnozą.&nbsp;Dla nas w Fundacji Zdrowego Postępu to jest prawdziwy sukces kampanii „Sztuka Życia”.<figure id="figure-nss7bfy70omr2de1c3"><img id="nss7bfy70omr2de1c3" src="https://cdn.durable.co/blocks/18tEEFdHvoy9ElvFTvvUUoT8TVct3BibJvFIPcyg52nfL56FZhvw5xLPDH7Mz8cz.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 45%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="45%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/18tEEFdHvoy9ElvFTvvUUoT8TVct3BibJvFIPcyg52nfL56FZhvw5xLPDH7Mz8cz.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 45%;"></figure><figure id="figure-rx0gr192hmr2ddffw"><img id="rx0gr192hmr2ddffw" src="https://cdn.durable.co/blocks/3bg2R5zs4M7xReNMmVF7jhQbWLVsrewheJv0XOM6Ak040NhSjMbKmUOE46tQtmNG.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 55%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="55%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/3bg2R5zs4M7xReNMmVF7jhQbWLVsrewheJv0XOM6Ak040NhSjMbKmUOE46tQtmNG.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 55%;"></figure>__<figure id="figure-6v4td0vpkmr2dbstc"><img id="6v4td0vpkmr2dbstc" src="https://cdn.durable.co/blocks/2sJ6PwwX5XnDBbjnQs6DlVlGlY3VNUQKaAHS8V4eS7mR0UcKIqY0aTmlbJZdZbKD.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2sJ6PwwX5XnDBbjnQs6DlVlGlY3VNUQKaAHS8V4eS7mR0UcKIqY0aTmlbJZdZbKD.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Odkryj "Sztukę Życia"Kampania społeczna „Sztuka Życia”, realizowana przez Fundację Zdrowego Postępu, łączy postęp medycyny, siłę ludzkich historii i ich twórczą interpretację, by pokazać jak realnie zmienia się życie pacjentów i jak wiele znaczą dziś nowoczesne terapie onkologiczne takie jak immunoterapia. Więcej informacji na stronie: <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener">https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia</a>Pobierz bezpłatny poradnik "Nie zgaduj - zapytaj. Immunoterapia bez niedomówień", przygotowany przez pacjentów wspólnie z lek. Kamilem Karpowiczem <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/immunoterapia--poradnik-dla-pacjent-w-onkologicznych-ju--dost-pny" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/immunoterapia--poradnik-dla-pacjent-w-onkologicznych-ju--dost-pny" target="_blank" rel="noopener">[TUTAJ].﻿</a>

Nasz poradnik w Narodowym Instytucie Onkologii!

<blockquote>O zdrowiu kobiet mówi się coraz głośniej. O migrenie - niestety wciąż za często szeptem , ale staramy się to zmienić!</blockquote>Bo migrena to nie jest "zwykły ból głowy", ale poważna choroba neurologiczna, która wyklucza z życia. Odwołane plany, niepewność, wstyd przed szefem, wyrzuty sumienia - to codzienność milionów pacjentów, w tym w szczególności kobiet.Zgodnie z wynikami naszego badania, aż 82% osób ze zdiagnozowaną migreną ma poczucie, z migrena jest w Polsce traktowana mniej poważnie niż inne choroby. Dlatego wspólnie z wspaniałymi ekspertami klinicznymi wzięliśmy udział Forum Zdrowia Kobietw Katowicach, gdzie staraliśmy się wychwycić momenty, w których pacjentki gubią się w systemie ochrony zdrowia.&nbsp;W panelu, prowadzonym przed red. Emilię Grzelę, udział wzięli:<ul><li>dr hab. n. med. Marta Waliszewska-Prosół, specjalista neurolog, adiunkt, Klinika Neurologii Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu, wiceprezes Polskie Towarzystwo Bólów Głowy, Przewodnicząca-Elekt Sekcji Bólu Głowy, Polskie Towarzystwo Neurologiczne,</li><li><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">dr hab. n. med. Marcin Straburzyński, Master of Headache Medicine, Europejska Federacja Bólów Głowy, adiunkt, Katedra Medycyny Rodzinnej i Chorób Zakaźnych, Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie</li><li><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">oraz z ramienia Fundacji Zdrowego Postępu - Joanna Bogdanowicz-Antos.&nbsp;</li></ul><figure id="figure-um74zy49blmql0rr8e"><img id="um74zy49blmql0rr8e" src="https://cdn.durable.co/blocks/33V58L4eElEwGdGqIRigykoEDBk78u00unEvCSPQu2ooOOQqOrWMRBNZ0XXrw3KA.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/33V58L4eElEwGdGqIRigykoEDBk78u00unEvCSPQu2ooOOQqOrWMRBNZ0XXrw3KA.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure>Główne wnioski z debaty:<ul><li>Lekarz rodzinny, z dobrym wywiadem, może i powinien sam diagnozować i leczyć migrenę epizodyczną. Bez automatycznego kierowania do neurologa.</li><li>4 dni bólu migrenowego w miesiącu to już wystarczający powód, by włączyć leczenie profilaktyczne.</li><li>Edukacja musi dotrzeć do wszystkich: lekarzy, farmaceutów, pracodawców i rodzin. Tylko tak zmniejszymy bagatelizację migreny.</li><li>System wymaga zmian: koniec z limitem 2 lat leczenia w ramach programu lekowego B.133, a budżet powinien być proporcjonalny do realnego obciążenia migreną (ok. 1,5% budżetu NFZ).</li></ul><figure id="figure-nd8r6i7k39mql0x701"><img id="nd8r6i7k39mql0x701" src="https://cdn.durable.co/blocks/10k1MYGy16HZ1KmZ8ZwRXU4G50GNfBrwwbJDEUYwcALsOT6ntacgRGfLhTDsgwyp.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 45%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionX="50%" data-positionY="45%" data-fullWidth="false"/></figure>Dziękujemy redakcji Rynku Zdrowia za zaproszenie do debaty, a wspaniałym współpanelistom za dyskusję oraz… niespodziankę edukacyjną dla naszych obserwatorów!&nbsp;

Migrena na Forum Zdrowia Kobiet w Katowicach

Fundacja Zdrowego Postępu

Psychology

Poppins

Roboto