Blog

<blockquote>Porozmawiajmy o chorobie Parkinsona. Spokojnie, bez pośpiechu i bez trudnych słów.</blockquote>Choroba Parkinsona rozwija się powoli, często latami. Jej pierwsze objawy bywają subtelne i trudne do zauważenia: &nbsp;drobne drżenie ręki, &nbsp;spowolnienie ruchów, &nbsp;zmiana pisma czy nieco cichszy głos.Wskazane objawy tak bardzo kojarzą nam się z naturalnym procesem starzenia, że łatwo je przeoczyć czy pomylić także ze zwykłym zmęczeniem. A jednak to właśnie wczesne zauważenie tych sygnałów może mieć ogromne znaczenie dla jakości życia chorego i jego rodziny. Wczesna diagnoza pozwala nie tylko szybciej rozpocząć leczenie farmakologiczne, ale też lepiej zaplanować rehabilitację ruchową, terapię mowy czy ćwiczenia pamięci. <blockquote>Dlatego zapraszamy Państwa na &nbsp;bezpłatne spotkania online, podczas których &nbsp; lek. Małgorzata Czernichowską-Kotiuszko - specjalista neurolog, od lat zajmujący się diagnostyką i leczeniem chorób układu nerwowego, w tym choroby Parkinsona - opowie prostym językiem, jak wygląda leczenie choroby Parkinsona i kiedy należy włączyć zaawansowane metody terapii.</blockquote><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Bez pośpiechu, &nbsp;bez skomplikowanego słownictwa medycznego. Na koniec każdego spotkania będzie też czas, żeby zapytać o to, co Państwa niepokoi.<blockquote>Jak wziąć udział? Dołącz do wydarzenia na Facebooku<a data-mce-href="https://fb.me/e/4dcMzL8d4" href="https://fb.me/e/4dcMzL8d4" target="_blank" rel="noopener"> [LINK TUTAJ]</a></blockquote><h3>Spotkanie 2: Leczenie choroby Parkinsona i codzienne wsparcie</h3>Kiedy?: 23.09.2026 r. godz. 18:30 Gdzie?: <a data-mce-href="https://fb.me/e/4dcMzL8d4" href="https://fb.me/e/4dcMzL8d4" target="_blank" rel="noopener">Facebook Fundacji Zdrowego Postępu</a>O czym porozmawiamy?<ul><li>Jakie leczenie jest dziś dostępne i w jaki sposób działa?</li><li>Kiedy lekarz sięga po bardziej zaawansowane metody leczenia?&nbsp;</li><li>Dlaczego rehabilitacja i ćwiczenia mowy mają tak duże znaczenie?</li><li>Jak pomagać bliskiej osobie, nie przejmując całkowicie kontroli nad jej życiem?</li><li>Jakie wsparcie - finansowe i formalne - przysługuje pacjentom i opiekunom? </li></ul><blockquote>Spotkanie potrwa około 70 minut - 40 minut rozmowy z ekspertką i 30 minut na pytania od Państwa. Nie trzeba niczego przygotowywać wcześniej &nbsp;wystarczy dołączyć i, jeśli będzie taka potrzeba, po prostu zapytać.</blockquote>Spotkanie jest całkowicie bezpłatne i odbywasię online - może w nich uczestniczyć każdy, kto ma &nbsp;komputer, tablet albo &nbsp;telefon z dostępem do internetu. Jeśli ktoś z Państwa nie czuje się pewnie w obsłudze komputera, &nbsp;zachęcamy do poproszenia o pomoc kogoś bliskiego przy zapisie i dołączeniu do spotkania.Partnerem webinariów jest firma AbbVie.

Webinar z neurologiem o leczeniu choroby Parkinsona - już 23.09.2026!

Wrzesień to Światowy Miesiąc Świadomości Choroby Alzheimera. Na całym świecie obdywają się wydarzenia mające na celu propagowanie wiedzy o onjawach, diagnostyce i leczeniu choroby Alzheimera, jak również zwrócenie uwagi na konieczność wsparcia<span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);"> opiekunów, którzy na co dzień wspierają bliskich chorych na tę chorobę.&nbsp; <blockquote>Z tej okazji &nbsp;Przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu ds. Choroby Alzheimera, pani poseł Gabriela Lenartowicz oraz Przewodnicząca Parlamentarnego Zespołu ds. Chorób Centralnego Układu Nerwowego, pani poseł Iwona Maria Kozłowska 15 września 2026 r. zorganizowały wspólnie wydarzenie w Sejmie RP.</blockquote>Najpierw w towarzystwie ekspertów klinicznych: <ul><li>prof. dr hab. n.med. Aliny Kułakowskiej – Prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego; • prof. dr hab. n.med. Bartosza Karaszewskiego – Konsultanta Krajowego w dziedzinie Neurologii; • prof. dr hab. n.med. Haliny Sienkiewicz - Jarosz, Prezesa elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego (PTN); • prof. dr hab. n.med. Agnieszki Gorzkowskiej - Przewodniczącej Sekcji Alzheimera PTN,</li></ul>jak również Marszałek Sejmu RP, Moniki Wielichowskiej, oraz zaproszonych gości, otwarto wystawę "Ja życie z chorobą Alzheimera”, której organizatorem był Związek Stowarzyszeń <a data-mce-href="https://www.alzheimer-polska.pl" href="https://www.alzheimer-polska.pl" target="_blank" rel="noopener">ALZHEIMER POLSKA</a>. W ramach wystawy pokazano zdjęcia pacjentów z chorobą Alzheimera i ich opiekunów, podkreślając, że za tą trudną chorobą stoi człowiek - ze swoimi pasjami, drobnymi przyjemnościami i radościami.&nbsp;<figure id="figure-g4uxoi0jjlmu2xyefe"><img id="g4uxoi0jjlmu2xyefe" src="https://cdn.durable.co/blocks/2e4yr2Mz5PfqH6OIaZ7QDstIt2SFg8NHrKlnzz5SWm97SA7YxJMKEnTTPdlNdwv3.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2e4yr2Mz5PfqH6OIaZ7QDstIt2SFg8NHrKlnzz5SWm97SA7YxJMKEnTTPdlNdwv3.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Następnie zostaliśmy zaproszeni do udziału w debacie „Choroby otępienne i Przyszłość Pokoleń – Wyzwania dla polityki zdrowotnej” , podczas której zebrani przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, eksperci kliniczni, przedstawiciele organizacji pacjentów oraz eksperci systemowi podjęli temat potrzeb i wyzwań chorych na ch. Alzheimera i ich opiekunów w kontekście <a data-mce-href="https://www.rynekzdrowia.pl/Polityka-zdrowotna/Ministerstwo-Zdrowia-uruchamia-Krajowy-Program-Dzialan-wobec-Chorob-Otepiennych,288874,14.html" href="https://www.rynekzdrowia.pl/Polityka-zdrowotna/Ministerstwo-Zdrowia-uruchamia-Krajowy-Program-Dzialan-wobec-Chorob-Otepiennych,288874,14.html" target="_blank" rel="noopener">Krajowego Programu Działań wobec Chorób Otępiennych, który został ogłoszony przez MZ w poniedziałek 14.09.2026.&nbsp;</a> <span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Czego się dowiedzieliśmy?<ul><li><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Przedstawicielki Ministerstwa Zdrowia: naczelnik Małgorzata Michalska oraz naczelnik Dominika Gradowska zwróciły uwagę na to, że dostrzegając szczególną sytuację oraz potrzeby osób z chorobami otępiennymi, Ministerstwo Zdrowia opracowało Krajowy Program Działań wobec Chorób Otępiennych, na latach 2025 – 2030. Niestety na jego realizację nie zostały przeznaczone dedykowane środki z budżetu państwa. Poszczególne zadania będą więc finansowane częściowo ze środków unijnych oraz Narodowego Programu Zdrowia.</li><li><span style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);" data-mce-style="font-family: inherit; font-size: calc(16px * var(--body-fontSize, 1)); font-style: var(--body-fontStyle, normal);">Ministerstwo Zdrowia podkreśliło, że priorytetem realizacji Programu jest wsparcie wczesnej diagnostyki choroby Alzheimera oraz prace nad standaryzacją ścieżki diagnostyczno-terapeutycznej dla chorób otępiennych.&nbsp;</li><li>Prof. Bartosz Karaszewski przekazał, że trwają zaawansowane prace nad programem lekowym dla chorych na ch. Alzheimera, ale kluczowa jest też ścieżka diagnostyczna, która musi nie tylko odpowiadać na potrzeby kliniczne, ale być też efektywna kosztowo.&nbsp;</li><li>Prof. Halina Sienkiewicz-Jarosz zwróciła uwagę na różnice w dostępności do diagnostyki i leczenia chorób otępiennych w zależności od województwa w Polsce. Podkreśliła też, że należy skrócić Odyseję pacjenta neurologicznego, gdyż ścieżka średnio od objawów do rozpoznania choroby trwa 3,5 roku.&nbsp;</li><li>Prof. Karaszewski i prof. Sienkiewicz-Jarosz zwrócili też uwagę na kadry medyczne. W tym momencie mamy w Polsce 4 tys. neurologów, 1400 poradni neurologicznych, 200 odziałów neurologicznych i ponad 600 tys. pacjentów z chorobami otępiennymi. Neurologia stała się specjalizacją priorytetową i obecnie mamy 1000 lekarzy w trakcie specjalizacji z tej dziedziny, mimo to średnia wieku neurologa to 55 lat, a 1/3 z nich jest już w wieku emerytalnym.</li><li>Prof. Agnieszka Gorzkowska&nbsp;podkreśliła jak ważne jest budowanie świadomości, że choroby otępienne to nie jest zwykły proces starzenia się, a choroba, która wymaga odpowidniego leczenia.&nbsp;</li><li>Wskazała także na to, że pacjent z chorobami otępiennymi przestaje radzić sobie z innymi problemami zdrowotnymi, co wpływa na wzrost hospitalizacji tych osób z powodu chorób współtowarzyszących np. cukrzycy czy nadciśnienia.&nbsp;</li><li>Prof. Małgorzata Sobotka-Gałązka podniosła temat niedoszacowania populacji chorych na ch. Alzheimera. Podkreśliła także, że opieka nad pacjentem z chorobami otępiennymi wymaga wielodyscyplinarnej opieki: neurologów, terapeutów zajęciowych, fizjoterapeutów czy psychologów.&nbsp;</li></ul><blockquote>Ogromnie dziękujemy Paniom posłankom za zorganizowanie tego ważnego spotkania oraz zaproszenie nas do udziału w wydarzeniu, które otwiera nowy rozdział w opiece nad pacjentem z chorobą otępienną w Polsce!</blockquote><figure id="figure-2iilp7ucppmu2ztlwr"><img id="2iilp7ucppmu2ztlwr" src="https://cdn.durable.co/blocks/17fTvbUNeDQe80KV6djleL0aRUuyHhdmdMA8rF1rMsPKtBZkQDEpvQLfXP7bKIw6.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 70%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="70%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/17fTvbUNeDQe80KV6djleL0aRUuyHhdmdMA8rF1rMsPKtBZkQDEpvQLfXP7bKIw6.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 70%;"></figure><figure id="figure-tccn6xahfmu2ztuj8"><img id="tccn6xahfmu2ztuj8" src="https://cdn.durable.co/blocks/26ofb76cC9ySM86jaqiPMRraejn94Vj464TCCLZMGH8v1tFAVMyJTwv9opQjk2iI.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionX="undefined" data-positionY="undefined" data-fullWidth="false"/></figure>

Światowy Miesiąc Świadomości choroby Alzheimera w Sejmie RP

<blockquote>„Co głowa, to migrena” to audioserial o codziennym życiu osób chorujących na migrenę, powstały z inicjatywy Fundacji Zdrowego Postępu, a wymyślony i napisany przez duet tekściarsko-komediowy: Karolinę Norkiewicz i Kingę Kosik-Burzyńską.&nbsp;</blockquote>W drugim odcinku audioserialu „Co głowa, to migrena” poruszamy kwestie relacji, miłości i intymności w życiu migreniczek i migreników. Nasza główna bohaterka Ewa wraz z mężem Grzegorzem mają od dawna wyczekiwany wieczór bez dzieci. W planach: kino, restauracja i… może coś jeszcze. Nie wiedzą jedynie, że spędzą ten czas nie we dwójkę, a w trójkącie – z Migreną Ewy. I co teraz: Walczyć – mimo ostrego bólu migrenowego, nudności i nadwrażliwości na dźwięk i światło? Czy lepiej znowu odwołać i „wymówić się bólem głowy”? To, czy Ewie i Grześkowi (i Migrenie) w ogóle uda się wsiąść do taksówki, musicie sprawdzić sami. Poznacie za to kilka pikantnych faktów z życia Migreny: dowiecie się, jak uwiodła neurologa, a nawet podsłuchacie jej randkę z Bólem Kręgosłupa. Bezbolesnego słuchania!<blockquote>Audioserial dostępny na: <a data-mce-href="https://www.youtube.com/watch?v=1vGNeNRZ80o" href="https://www.youtube.com/watch?v=1vGNeNRZ80o" target="_blank" rel="noopener">kanale Fundacji Zdrowego Postępu na Youtube</a> oraz na <a data-mce-href="https://open.spotify.com/episode/3Mmqkc3gYWp8dz9Z6d1PIj?si=1fLYuKb6QkmZh-YsVIW9lw" href="https://open.spotify.com/episode/3Mmqkc3gYWp8dz9Z6d1PIj?si=1fLYuKb6QkmZh-YsVIW9lw" target="_blank" data-mce-selected="inline-boundary">"Co głowa, to migrena" na Spotify.﻿</a></blockquote>***„I że cię nie opuszczę, aż do bólu głowy” – odc. 2 audioserialu „Co głowa, to migrena” Scenariusz: Kinga Kosik-Burzyńska, Karolina Norkiewicz Konsultacja merytoryczna i pacjencka: Joanna Bogdanowicz-Antos Produkcja: Fundacja Zdrowego Postępu Występują: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-Burzyńska, Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas, Maciej Nawrocki Nagranie i udźwiękowienie: Studio Syta *W scenariuszu przytoczono cytat z książki „Ciemny pokój. O historii migreny i poszukiwaniu ulgi” Celii Svadhem, w przekładzie Elżbiety Ptaszyńskiej-Sadowskiej (Wydawnictwo Czarne, 2025, s. 44).<figure id="figure-ngz6ilq40qmtpv8sul"><img id="ngz6ilq40qmtpv8sul" src="https://cdn.durable.co/blocks/2esIyC9tOM1QJvLREKsQmCAlbOsW7p5vUIQ941hRLEPpsvWgiwhnxmbsTZZxExnQ.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 20%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="20%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2esIyC9tOM1QJvLREKsQmCAlbOsW7p5vUIQ941hRLEPpsvWgiwhnxmbsTZZxExnQ.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 20%;"></figure> ___<h3>O audioserialu "Co głowa, to migrena"</h3>„Co głowa, to migrena” to audioserial o codziennym życiu osób chorujących na migrenę, powstały z inicjatywy Fundacji Zdrowego Postępu, a wymyślony i napisany przez duet tekściarsko-komediowy: Karolinę Norkiewicz i Kingę Kosik-Burzyńską.&nbsp;Głównymi bohaterkami audioserialu są Ewa – 42-letnia kobieta, żona, matka i pracowniczka korporacji, od wielu lat cierpiąca na migrenę przewlekłą – oraz… Migrena. Ale nie każda migrena, nie migrena jako taka – to bardzo konkretna migrena, Migrena Ewy. Indywidualna, osobista, „swoja”. &nbsp;Migrena jest toksyczną, ale „wierną”, „lojalną” towarzyszką. Jest z Ewą w domu, w pracy, a nawet podczas randki z mężem. No, chyba że akurat przypada dzień bez bólu głowy. W tym czasie Migrena… – to już trzeba samemu dosłuchać.Poza Ewą i Migreną, w które wcielają się Karolina Norkiewicz i Kinga Kosik-Burzyńska, w audioserialu pojawiają się także inne postaci, m.in. Ból Kręgosłupa, asystentka Anetka, openspejsowa Depresja czy bard snujący alternatywną (mocno odbiegającą od prawdy) historię powstania migreny – które głosowo interpretują Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas i Maciej Nawrocki.&nbsp;Autorki scenariuszy starały się znaleźć nowy sposób opowiadania o chorobie jaką jest migrena, mniej formalny i naukowy, za to czuły, błyskotliwy i bliski doświadczeniom pacjentek i pacjentów. „Co głowa, to migrena” to opowieść inspirowana zarówno badaniami, przekazami naukowymi i publikacjami (zwłaszcza książkami: „Bóle głowy. Od badań układu nerwowego przez diagnozy lekarzy po osobiste historie pacjentów” Toma Zellera Jr. oraz „Ciemny pokój. O historii migreny i poszukiwaniu ulgi” Celii Svedhem), lecz także – a właściwie przede wszystkim – osobistymi historiami osób na co dzień zmagających się z migreną (szczególne podziękowania dla Agnieszki Ułaszewskiej, Joanny Dronki-Skrzypczak, Joanny Pędzich-Opioły oraz Macieja Kwaśnika – za otwartość i zaufanie).„Co głowa, to migrena” – miniaudioserial o migrenieKoncepcja i scenariusz: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-BurzyńskaRedakcja: Karolina NorkiewiczKonsultacja merytoryczna i pacjencka: Joanna Bogdanowicz-AntosProdukcja: Fundacja Zdrowego PostępuWystępują: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-Burzyńska, Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas, Maciej NawrockiNagranie i udźwiękowienie: <a data-mce-href="https://www.studiosyta.pl/?gad_source=1&amp;gad_campaignid=21761652931&amp;gbraid=0AAAAA-PuDY1HVVViKzAznk_sIojFQSe6z&amp;gclid=CjwKCAjwzNTUBhAjEiwA7zcvWnYGzX9WrSZ_ypTjViV1ArHMqmWFeQYiS3E1aVURTPeUbecb_Ygd1BoCx5gQAvD_BwE" href="https://www.studiosyta.pl/?gad_source=1&amp;gad_campaignid=21761652931&amp;gbraid=0AAAAA-PuDY1HVVViKzAznk_sIojFQSe6z&amp;gclid=CjwKCAjwzNTUBhAjEiwA7zcvWnYGzX9WrSZ_ypTjViV1ArHMqmWFeQYiS3E1aVURTPeUbecb_Ygd1BoCx5gQAvD_BwE" target="_blank" rel="noopener">Studio Syta</a>Dostępny na: <a data-mce-href="https://www.youtube.com/watch?v=gi49t6w3xQ4&amp;list=PLK6xK8NsEdWU" href="https://www.youtube.com/watch?v=gi49t6w3xQ4&amp;list=PLK6xK8NsEdWU" target="_blank" rel="noopener">kanale Fundacji Zdrowego Postępu na Youtube</a> oraz na <a data-mce-href="https://open.spotify.com/episode/1FOjUuw4lOnd3AIfsS47t7?si=bml0UP54T_ej8_XPB2fZOw" href="https://open.spotify.com/episode/1FOjUuw4lOnd3AIfsS47t7?si=bml0UP54T_ej8_XPB2fZOw" target="_blank" rel="noopener">"Co głowa, to migrena" na Spotify.</a>

„I że cię nie opuszczę, aż do bólu głowy”- 2 odc. audioserialu o migrenie już dostępny!

<blockquote>W tym tygodniu nasza wystawa "Chronic/Iconic", powstała w ramach kampanii społecznej "Sztuka Życia", pojawiła się w Radomiu na konferencji "Jestem, wspieram, czuję" Fundacji im. Oli Wiederek "Moja Droga".</blockquote>Podczas konferencji, skierowanej do bliskich i opiekunów osób chorujących onkologicznie, zaprezentowaliśmy część sylwetek, zaprojektowanych przez studentów Szkoły Wyższej VIAMODA na podstawie rozmów z pacjentami onkologicznymi: <a data-mce-href="https://www.youtube.com/watch?v=7kizSUbWlW4" href="https://www.youtube.com/watch?v=7kizSUbWlW4" target="_blank" rel="noopener">Martą</a>, <a data-mce-href="https://www.youtube.com/watch?v=_G2PBXneykc&amp;feature=youtu.be" href="https://www.youtube.com/watch?v=_G2PBXneykc&amp;feature=youtu.be" target="_blank" rel="noopener">Zuzanną </a>i <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-teraz-jest-teraz--i-teraz-jest-najlepsze----monika--diagnoza-raka-piersi" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/blog/-teraz-jest-teraz--i-teraz-jest-najlepsze----monika--diagnoza-raka-piersi" target="_blank" rel="noopener">Moniką.</a><blockquote><h3>Ich historie znajdziesz <a data-mce-href="https://www.youtube.com/watch?v=_G2PBXneykc&amp;list=PLvQ-mYWPRnJM99h3uaRrncNKklf4AnaNh" href="https://www.youtube.com/watch?v=_G2PBXneykc&amp;list=PLvQ-mYWPRnJM99h3uaRrncNKklf4AnaNh" target="_blank" rel="noopener">na naszym Youtube</a> oraz stronie internetowej <a data-mce-href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" href="https://fundacjazdrowegopostepu.com/sztuka--ycia" target="_blank" rel="noopener">w zakładce "Sztuka życia".</a></h3></blockquote>Wszyscy uczestnicy bardzo dobrze zaplanowanej agendy dyskusji na temat emocji, jakie towarzyszą bliskim pacjentów onkologicznych, cancerghostingu, 📌profilaktyki onkologicznej czy dbania o swój dobrostan, kiedy opiekujemy się innymi, otrzymali także nasze poradniki "Immunoterapia bez niedomówień", przygotowane wspólnie z lek. Kamilem Karpowiczem <a data-mce-href="https://www.instagram.com/onkologbezgranic/" href="https://www.instagram.com/onkologbezgranic/" target="_blank" rel="noopener">@onkologbezgranic</a>.Dziękujemy Fundacji im. Oli Wiederek "Moja Droga" &nbsp;za zaproszenie, Szkole Wyższej VIAMODA oraz projektantkom Marcie Górce, Vanessie Walczyk i Gabrieli Studnickiej a udostępnienie sylwetek na czas konferencji oraz Marcie za ogromną pomoc w montażu wystawy, i od razu uprzedzamy - to nie ostatni raz, kiedy "Chronic/Iconic" pojawia się w nowym miejscu...<figure id="figure-m3eh90s08mtwyf92v"><img id="m3eh90s08mtwyf92v" src="https://cdn.durable.co/blocks/cnDpGKDSYWprRJTjiIppqammkBtg3O0WfJA4kqOmMcx3Z7Zk1pcmCl7z1Qrgyo5r.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="undefined" data-positiony="undefined" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/cnDpGKDSYWprRJTjiIppqammkBtg3O0WfJA4kqOmMcx3Z7Zk1pcmCl7z1Qrgyo5r.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;"></figure><figure id="figure-n5502giflemtwyglqx"><img id="n5502giflemtwyglqx" src="https://cdn.durable.co/blocks/a7M6qs7fZKM9NbI8xYNZ8qFg3EIHd8FZBo9PZED6Yh6KXzbudRgr62cFef4xxykw.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: center center;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionX="undefined" data-positionY="undefined" data-fullWidth="false"/></figure>

Wystawa "Chronic/Iconic" w Radomiu na konferencji Fundacji im. Oli Wiederek "Moja droga"

<blockquote>PONAD 1000 SENIORÓW na naszym stoisku edukacyjnym podczas finału Targów SILVER SILESIA 2026!</blockquote>9 września 2026 r. Stadion Śląski w Chorzowie zamienił się w centrum wiedzy, energii i dobrej zabawy podczas wielkiego finału Targów Silver Silesia 2026!&nbsp;W wydarzeniu, oprócz gości honorowych - Seniorek i Seniorów z woj. śląskiego - udział wzięli także Wojewoda Śląski Marek Wójcik, Marszałek Województwa Śląskiego Wojciech Saługa, parlamentarzyści, Pełnomocnik Wojewody Śląskiego ds. Polityki Senioralnej Anna Jaśkowska, a także przedstawiciele samorządów, służb i instytucji.Jako Fundacja Zdrowego Postępu mieliśmy ogromną przyjemność przygotować dla uczestników stoisko edukacyjne poświęcone chorobie Parkinsona, gdzie wspólnie z neurolog lek. Małgorzatą Czerniechowską-Kotiuszko rozmawialiśmy z seniorami o objawach tej choroby i czujności na to, kiedy mogą być kojarzone z naturalnym procesem starzenia, a kiedy wymagają wizyty u specjalisty.<figure id="figure-o49bcka90dlmtucrvy8"><img id="o49bcka90dlmtucrvy8" src="https://cdn.durable.co/blocks/22tEZLFkoYwi0juTzymFJn8UzefNNicjRfUGiO8JPkFvJFnv7JFCP17Fe8OTeqKT.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 45% 15%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="45%" data-positiony="15%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/22tEZLFkoYwi0juTzymFJn8UzefNNicjRfUGiO8JPkFvJFnv7JFCP17Fe8OTeqKT.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 45% 15%;"></figure>&nbsp;Podkreślaliśmy, że drżenie rąk NIE jest najbardziej typowym objawem choroby Parkinsona, a wiedza na temat symptomów to szansa na szybszą diagnozę i wcześniejsze wdrożenie leczenia.📚 Nasze materiały edukacyjne, w tym poradniki <a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1Z_SLwpTX4R7YGnx0DVuObIxxzMXsq_EE/view" href="https://drive.google.com/file/d/1Z_SLwpTX4R7YGnx0DVuObIxxzMXsq_EE/view" target="_blank" rel="noopener">„By być obok na czas” (które znajdziecie na naszej stronie - TUTAJ)</a><a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1Z_SLwpTX4R7YGnx0DVuObIxxzMXsq_EE/view" href="https://drive.google.com/file/d/1Z_SLwpTX4R7YGnx0DVuObIxxzMXsq_EE/view" target="_blank" rel="noopener"> </a><a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" target="_blank" rel="noopener">o</a><a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" target="_blank" rel="noopener">raz </a><a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" target="_blank" rel="noopener">"Od </a><a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" target="_blank" rel="noopener">obserwacji do działania" (dostępne do pobrania - TUTAJ)</a><a data-mce-href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" href="https://drive.google.com/file/d/1a_mZ9ftltfzis71VsNUHRpTLSz75sC-E/view" target="_blank" rel="noopener"> </a>znikały ze stoiska w ekspresowym tempie, a najczęstszy komentarz, jaki się pojawiał to “Mam świetną lekturę na wieczór”! To dla nas ogromna motywacja do dalszej pracy.&nbsp;Dziękujemy wszystkim wspaniałym Seniorkom i Seniorom &nbsp;za ciepło, otwartość i te wszystkie rozmowy przy naszym stoisku - to Wy dajecie nam energię do działania! A redakcji TVP3 za zaproszenie!<blockquote>Nikt i nic nie przynosi nam tyle radości, co kontakt z Wami. Dlatego już teraz odliczamy do Silver Silesia 2027!</blockquote><figure id="figure-dbeqjb83mlmtud2bwy"><img id="dbeqjb83mlmtud2bwy" src="https://cdn.durable.co/blocks/19bWEv80WO010meZ7ULpmNIJRZO2XgjE4axiFGnP9C3iYdopUaAryzjhkJetKMTo.png" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 70%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="70%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/19bWEv80WO010meZ7ULpmNIJRZO2XgjE4axiFGnP9C3iYdopUaAryzjhkJetKMTo.png" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 70%;"></figure>

O chorobie Parkinsona na SILVER SILESIA 2026 w Chorzowie!

<blockquote>„Co głowa, to migrena” to audioserial o codziennym życiu osób chorujących na migrenę, powstały z inicjatywy Fundacji Zdrowego Postępu, a wymyślony i napisany przez duet tekściarsko-komediowy: Karolinę Norkiewicz i Kingę Kosik-Burzyńską.&nbsp;</blockquote>Pierwszy odcinek audioserialu „Co głowa, to migrena” skupia się na tematach macierzyństwa i życia rodzinnego, na które kładzie cię cień choroby. Migrena nie odpuszcza naszej bohaterce nawet w Dzień Matki. Najbliżsi Ewy planują wspólne wyjście na szkolną uroczystość, tymczasem Ewa zostaje w domu, zmożona silnym bólem migrenowym. Leży więc w łóżku, a ból nasuwa jej najgorsze myśli o sobie samej: Czy jej dzieci kojarzą matkę wyłącznie z ciemnym pokojem, w którym ona odsypia atak? Czy córka odziedziczyła genetyczną skłonność do migreny? I czy bez migreny Ewa rzeczywiście byłaby lepszą matką?Poza Ewą usłyszymy jej „wierną przyjaciółkę” Migrenę, poznamy męża Ewy i ich córkę Sarę, weźmiemy udział w szkolnym apelu, a także będziemy świadkami w programie interwencyjno-śledczym „TROP”.&nbsp;Bezbolesnego słuchania!<blockquote>Audioserial dostępny na: <a data-mce-href="https://youtu.be/gi49t6w3xQ4?si=rSqENdwlLaDefF9A" href="https://youtu.be/gi49t6w3xQ4?si=rSqENdwlLaDefF9A" target="_blank" rel="noopener">kanale Fundacji Zdrowego Postępu na Youtube</a> oraz na <a data-mce-href="https://open.spotify.com/episode/1FOjUuw4lOnd3AIfsS47t7?si=bml0UP54T_ej8_XPB2fZOw" href="https://open.spotify.com/episode/1FOjUuw4lOnd3AIfsS47t7?si=bml0UP54T_ej8_XPB2fZOw" target="_blank" rel="noopener">"Co głowa, to migrena" na Spotify.</a></blockquote>***„Ciiii, mamę boli głowa…” – odc. 1 audioserialu „Co głowa, to migrena”Scenariusz: Karolina NorkiewiczKonsultacja merytoryczna i pacjencka: Joanna Bogdanowicz-AntosProdukcja: Fundacja Zdrowego PostępuWystępują: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-Burzyńska, Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas, Maciej NawrockiNagranie i udźwiękowienie: Studio Syta<figure id="figure-ngz6ilq40qmtpv8sul"><img id="ngz6ilq40qmtpv8sul" src="https://cdn.durable.co/blocks/2esIyC9tOM1QJvLREKsQmCAlbOsW7p5vUIQ941hRLEPpsvWgiwhnxmbsTZZxExnQ.jpg" alt="" title="" class="object-cover bg-gray-100 rounded-2xl md:rounded-3xl lg:rounded-4xl selected" style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 20%;" data-corners="default" data-aspect="16:9" data-caption="" data-positionx="50%" data-positiony="20%" data-fullwidth="false" data-mce-src="https://cdn.durable.co/blocks/2esIyC9tOM1QJvLREKsQmCAlbOsW7p5vUIQ941hRLEPpsvWgiwhnxmbsTZZxExnQ.jpg" data-mce-style="aspect-ratio: 16/9; object-position: 50% 20%;" data-mce-selected="1"></figure> ___<h3>O audioserialu "Co głowa, to migrena"</h3>„Co głowa, to migrena” to audioserial o codziennym życiu osób chorujących na migrenę, powstały z inicjatywy Fundacji Zdrowego Postępu, a wymyślony i napisany przez duet tekściarsko-komediowy: Karolinę Norkiewicz i Kingę Kosik-Burzyńską.&nbsp;Głównymi bohaterkami audioserialu są Ewa – 42-letnia kobieta, żona, matka i pracowniczka korporacji, od wielu lat cierpiąca na migrenę przewlekłą – oraz… Migrena. Ale nie każda migrena, nie migrena jako taka – to bardzo konkretna migrena, Migrena Ewy. Indywidualna, osobista, „swoja”. &nbsp;Migrena jest toksyczną, ale „wierną”, „lojalną” towarzyszką. Jest z Ewą w domu, w pracy, a nawet podczas randki z mężem. No, chyba że akurat przypada dzień bez bólu głowy. W tym czasie Migrena… – to już trzeba samemu dosłuchać.Poza Ewą i Migreną, w które wcielają się Karolina Norkiewicz i Kinga Kosik-Burzyńska, w audioserialu pojawiają się także inne postaci, m.in. Ból Kręgosłupa, asystentka Anetka, openspejsowa Depresja czy bard snujący alternatywną (mocno odbiegającą od prawdy) historię powstania migreny – które głosowo interpretują Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas i Maciej Nawrocki.&nbsp;Autorki scenariuszy starały się znaleźć nowy sposób opowiadania o chorobie jaką jest migrena, mniej formalny i naukowy, za to czuły, błyskotliwy i bliski doświadczeniom pacjentek i pacjentów. „Co głowa, to migrena” to opowieść inspirowana zarówno badaniami, przekazami naukowymi i publikacjami (zwłaszcza książkami: „Bóle głowy. Od badań układu nerwowego przez diagnozy lekarzy po osobiste historie pacjentów” Toma Zellera Jr. oraz „Ciemny pokój. O historii migreny i poszukiwaniu ulgi” Celii Svedhem), lecz także – a właściwie przede wszystkim – osobistymi historiami osób na co dzień zmagających się z migreną (szczególne podziękowania dla Agnieszki Ułaszewskiej, Joanny Dronki-Skrzypczak, Joanny Pędzich-Opioły oraz Macieja Kwaśnika – za otwartość i zaufanie).„Co głowa, to migrena” – miniaudioserial o migrenieKoncepcja i scenariusz: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-BurzyńskaRedakcja: Karolina NorkiewiczKonsultacja merytoryczna i pacjencka: Joanna Bogdanowicz-AntosProdukcja: Fundacja Zdrowego PostępuWystępują: Karolina Norkiewicz, Kinga Kosik-Burzyńska, Katarzyna Jaźnicka, Marta Podobas, Maciej NawrockiNagranie i udźwiękowienie: <a data-mce-href="https://www.studiosyta.pl/?gad_source=1&amp;gad_campaignid=21761652931&amp;gbraid=0AAAAA-PuDY1HVVViKzAznk_sIojFQSe6z&amp;gclid=CjwKCAjwzNTUBhAjEiwA7zcvWnYGzX9WrSZ_ypTjViV1ArHMqmWFeQYiS3E1aVURTPeUbecb_Ygd1BoCx5gQAvD_BwE" href="https://www.studiosyta.pl/?gad_source=1&amp;gad_campaignid=21761652931&amp;gbraid=0AAAAA-PuDY1HVVViKzAznk_sIojFQSe6z&amp;gclid=CjwKCAjwzNTUBhAjEiwA7zcvWnYGzX9WrSZ_ypTjViV1ArHMqmWFeQYiS3E1aVURTPeUbecb_Ygd1BoCx5gQAvD_BwE" target="_blank" rel="noopener">Studio Syta</a>Dostępny na: <a data-mce-href="https://www.youtube.com/watch?v=gi49t6w3xQ4&amp;list=PLK6xK8NsEdWU" href="https://www.youtube.com/watch?v=gi49t6w3xQ4&amp;list=PLK6xK8NsEdWU" target="_blank" rel="noopener">kanale Fundacji Zdrowego Postępu na Youtube</a> oraz na <a data-mce-href="https://open.spotify.com/episode/1FOjUuw4lOnd3AIfsS47t7?si=bml0UP54T_ej8_XPB2fZOw" href="https://open.spotify.com/episode/1FOjUuw4lOnd3AIfsS47t7?si=bml0UP54T_ej8_XPB2fZOw" target="_blank" rel="noopener">"Co głowa, to migrena" na Spotify.</a>

„Ciiii, mamę boli głowa…” - 1 odc. audioserialu o migrenie już dostępny!

Fundacja Zdrowego Postępu

Psychology

Poppins

Roboto

Używamy plików cookie, aby zapewnić prawidłowe funkcjonowanie naszych witryn internetowych, zgodnie z dostępną na stronie Polityką Prywatności.

Aktualności

Webinar z neurologiem o leczeniu choroby Parkinsona - już...

Światowy Miesiąc Świadomości choroby Alzheimera w Sejmie RP

„I że cię nie opuszczę, aż do bólu głowy”- 2 odc. audiose...

Wystawa "Chronic/Iconic" w Radomiu na konferencji Fundacj...

O chorobie Parkinsona na SILVER SILESIA 2026 w Chorzowie!

„Ciiii, mamę boli głowa…” - 1 odc. audioserialu o migreni...